tert-butyl N-(4-bromo-1H-indol-7-yl)carbamate | 289483-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-bromo-1H-indol-7-yl)carbamate
• 英文别名: 7-(N-tert-Butoxycarbonyl)amino-4-bromo-1H-indole；tert-butyl (4-bromo-1H-indol-7-yl)carbamate
• CAS: 289483-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: NWTKZFZTRTZYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-bromo-1H-indol-7-yl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-(N-tert-Butoxycarbonyl)amino-4-bromo-3-chloro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-containing indole compounds

  摘要：

  本发明创造了一种新型抗血管生成剂，并提供了一种与传统抗肿瘤剂相比具有较高安全性、确切疗效且能长期使用的抗肿瘤剂。也就是说，它提供了以下式(I)所代表的吲哚化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。在该式中，R1代表氢原子、卤原子或氰基；R2和R3相同或不同，每个代表氢原子、C1-C4低碳基或卤原子；R4代表氢原子或C1-C4低碳基；环A代表氰基苯基、氨基磺酰基苯基、氨基吡啶基、氨基嘧啶基、卤代吡啶基或氰硫基苯基，但排除R1、R2和R3全为氢原子、R2和R3均为氢原子或环A为氨基磺酰基且R1和R2均为卤原子的情况。此外，当环A为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或2-卤代-5-吡啶基且R1为氰基或卤原子时，至少R2和R3中的一个不应为氢原子。

  公开号：

  US20020128480A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-(4-bromo-1H-indol-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构：其中，所述X1、X2选自碳或氮；所述G1为具有芳香性的碳环或杂环；所述G1环上的，任一或任几个氢原子为R1所取代；所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1，Tyk2/Jak2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110627775A

文献信息

• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Integrin expression inhibitor
  申请人：Wakabayashi Toshiaki

  公开号：US20050176712A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，并提供了一种基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。换句话说，本发明提供了一种整合素表达抑制剂，其包括以下式（I）所表示的磺酰胺化合物作为活性成分、其药学上可接受的盐或其水合物： 其中，在上述式中，B表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示单键，-CH═CH-或-(CR4bR5b)mb-（其中R4b和R5b相同或不同，每个表示氢原子或C1-C4烷基；mb表示1或2的整数）；R1表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或-CO-NH-；R分别表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的。
• INTEGRIN EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：WAKABAYASHI Toshiaki

  公开号：US20100267754A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及一种用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病、抗凝剂或癌症转移抑制剂的药剂，其基于整合素抑制作用。即，提供一种整合素表达抑制剂，其包括以下式（I）所表示的磺酰胺化合物作为活性成分，其药理学上可接受的盐或水合物，其中在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-到10成员杂环环，可以有取代基，在环中的一部分可能是饱和的；K表示单键，—CH═CH—或—（CR4bR5b）mb—（其中R4b和R5b相同或不同，每个表示氢原子或C1-C4烷基；mb表示1或2的整数）；R1表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或—CO—NH—；R分别表示C6-C10芳基环或6-到10成员杂环环，可以有取代基，在环中的一部分可能是饱和的。
• SULFONAMIDE-CONTAINING INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1074542A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  Novel neovascularization inhibitors are constructed to provide antitumor agents which are superior in safety to conventional antitumor agents, are surely efficacious and can be administered over a prolonged period of time. Namely, indole compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same wherein R1 represents hydrogen, etc.; R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, etc.; R4 represents hydrogen or lower (C1-4) alkyl; and the ring A represents cyanophenyl, etc., provided that the following cases are excluded; the one where R1, R2 and R3 are all hydrogen atoms; the one where R2 and R3 are both hydrogen atoms; and the one where the ring A is an aminosulfonylphenyl group and R1 and R2 are both halogen atoms; and provided that when the ring A is a cyanophenyl, 2-amino-5-pyridyl or 2-halogeno-5-pyridyl group and R1 is a cyano group or a halogen atom, then at least one of R2 and R3 is not hydrogen.

  新型血管新生抑制剂的构建旨在提供安全性优于传统抗肿瘤药物、疗效确切且可长期给药的抗肿瘤药物。即通式（I）所代表的吲哚化合物或其药理学上可接受的盐或其水合物，其中 R1 代表氢等；R2 和 R3 相同或不同，且各自代表氢等；R4 代表氢或低级（C1-4）烷基；以及环 A 代表氰基苯基等、但以下情况除外：R1、R2 和 R3 均为氢原子；R2 和 R3 均为氢原子；环 A 为氨基磺酰基苯基且 R1 和 R2 均为卤素原子；当环 A 为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或 2-卤代-5-吡啶基且 R1 为氰基或卤素原子时，R2 和 R3 中至少有一个不是氢。
• INTEGRIN EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1258252B1

  公开（公告）日：2010-04-21