[13CO]-3,4,2',4',6'-pentabenzyloxychalcone | 272769-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [13CO]-3,4,2',4',6'-pentabenzyloxychalcone
• 英文别名: (E)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1-[2,4,6-tris(phenylmethoxy)phenyl](113C)prop-2-en-1-one
• CAS: 272769-85-4
• 化学式: C₅₀H₄₂O₆
• 分子量: 739.869
• InChiKey: SFXQXKGXDAXXQJ-OJZWHGJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13CO]-3,4,2',4',6'-pentabenzyloxychalcone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(13)C]-5,7-dibenzyloxy-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  来自钾 [13C] 氰化物的 13C 标记 (±±)-儿茶素

  摘要：

  外消旋 4-[13C] 儿茶素 14 已从 [13C] 氰化钾开始，分十步合成。中间体查耳酮 9 是通过使用三氟乙酸混合酸酐将苄基化间苯三酚 7 与咖啡酸合成子 6 酰化而形成的。然后通过先前描述的反应获得类黄酮骨架，例如查耳酮 9 的还原和黄酮 11 的二羟基化。这种 [13C] 标记的多酚应该被证明是人类生物学研究的有用工具。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1279::aid-ejoc1279>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 [13CO]-3,4,2',4',6'-pentabenzyloxychalcone
  参考文献：
  名称：

  来自钾 [13C] 氰化物的 13C 标记 (±±)-儿茶素

  摘要：

  外消旋 4-[13C] 儿茶素 14 已从 [13C] 氰化钾开始，分十步合成。中间体查耳酮 9 是通过使用三氟乙酸混合酸酐将苄基化间苯三酚 7 与咖啡酸合成子 6 酰化而形成的。然后通过先前描述的反应获得类黄酮骨架，例如查耳酮 9 的还原和黄酮 11 的二羟基化。这种 [13C] 标记的多酚应该被证明是人类生物学研究的有用工具。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1279::aid-ejoc1279>3.0.co;2-d