7-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline | 1041180-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 7-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-3a-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 1041180-34-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: PELYZDHKQMWAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(pent-4-ynyl)aniline 、 4-乙炔基苯甲醚 在 {Au[P(tBu)2(o-biphenyl)]}Cl silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以90%的产率得到7-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  水性介质中不同取代的吡咯并[1,2-a]喹啉的高效，选择性Au（I）催化串联合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800160

文献信息

• 一种铜催化的四氢吡咯并喹啉衍生物的制备 方法及应用
  申请人：杭州市第一人民医院

  公开号：CN106565709B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了一种四氢吡咯并喹啉衍生物的制备方法，包括如下步骤：将氯化亚铜与氨基炔、炔烃加入反应瓶中，向其中加入溶剂DMF，微波照射下，150℃反应30分钟得目标产物。该方法收率高，时间快，成本低，所用底物不局限于末端炔烃，对末端炔和非末端炔均具有良好的适用性，解决了金催化该反应的缺陷，该方法制备的部分化合物经细胞活性测试，具有肿瘤细胞增殖抑制活性，表明该方法在抗肿瘤药物发现中具有潜在的应用价值。
• A Highly Efficient and Selective AuI-Catalyzed Tandem Synthesis of Diversely Substituted Pyrrolo[1,2-a]quinolines in Aqueous Media
  作者：Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200800160

  日期：2008.5.5