4-methoxy-N-(pent-4-ynyl)aniline | 1041180-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-(pent-4-ynyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-(pent-4-yn-1-yl)aniline；4-methoxy-N-pent-4-ynylaniline
• CAS: 1041180-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QFKFJYSETSFAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(pent-4-ynyl)aniline 在 {Au[P(tBu)2(o-biphenyl)]}Cl silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以43%的产率得到4-methoxy-N-[3-(7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-5-yl)propyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  水性介质中不同取代的吡咯并[1,2-a]喹啉的高效，选择性Au（I）催化串联合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800160
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-(pent-4-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的铂（II）催化串联合成多重取代的吲哚和四氢喹啉。

  摘要：

  一个特殊的优势：带有1,3-二酮的铂（Ⅱ）催化的氨基炔的串联环化为合成二氢吲哚和四氢喹啉提供了一种高效的新方法（见方案； MS =分子筛）。在温和的反应条件下，这种转化可提供良好的产品收率，具有很高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200805383

文献信息

• 一种铜催化的含氮多杂环化合物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105859718B

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明提供一种铜催化的含氮多杂环化合物的制备方法，通过将氯化亚铜与氨基炔加入反应瓶中，向其中加入溶剂，微波照射下，5‑180℃反应5‑15分钟得目标产物，所述的含氮多杂环化合物为含氮螺环化合物(Ⅰ)或含氮并环化合物(Ⅱ)。本发明的含氮多杂环化合物显示具有一定的抑制肿瘤细胞生长的作用，可在制备抑制肿瘤细胞生长药物中应用。本发明方法设计合理，收率高，时间快，成本低，并且对异体偶联的选择性好，解决了金催化该反应的缺陷，为抗肿瘤药物的研发提供全新结构的化合物。结构通式如下。
• Platinum-Catalyzed Tandem Cyclization Reaction to Multiply Substituted Indolines under Microwave-Assisted Conditions
  作者：Can-Liang Ma、Xiao-Long Yu、Xiao-Long Zhu、Yong-Zhou Hu、Xiao-Wu Dong、Bin Tan、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1002/adsc.201400933

  日期：2015.2.9

  AbstractA convenient platinum‐catalyzed tandem cyclization reaction from readily available aminoalkynes and enones has been developed to efficiently prepare multiply substituted indolines in good yields under microwave irradiation within a short reaction time. This efficient reaction is presumed to proceed via a tandem process involving intramolecular hydroamination of aminoalkynes, Michael addition of enones, aldol condensation and intermolecular transfer hydrogenation.magnified image