2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3,4-methylenedioxychalcone | 1070781-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3,4-methylenedioxychalcone
• 英文别名: (2E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1070781-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: DWJXJHGWGVIVBQ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3,4-methylenedioxychalcone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3,4-methylenedioxydihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮的合成，细胞毒性和抗克氏锥虫活性。

  摘要：

  合成具有细胞毒性的二氢查耳酮，首先从传统的亚马逊药用植物鸢尾菊中提取（Myristicaceae），然后对饱和和不饱和查耳酮合成中间体进行全面的SAR分析，从而鉴定出具有选择性和显着体外抗锥虫病的类似物。克鲁兹活动。通过合成21个含有两个烯丙氧基部分的新查耳酮进行了进一步的SAR研究，结果发现了2'，4'-二烯丙氧基-6'-甲氧基查耳酮，在浓度低于25 microM时对这种寄生虫具有更高的选择性，其中四个表现出大于12的选择性指数。

  DOI：

  10.1021/jm800812k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3,4-methylenedioxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Alam, Sayed; Islam, Azizul, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2003, vol. 46, # 1, p. 27 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, THEIR SYNTHESES, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2010019861A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Embodiments of the present invention provide compounds (such as Formula (I) compounds, Formula (II) compounds, and various embodiments thereof). Compositions comprising those compounds are also provided. Methods for their preparation are included. Also, uses of the compounds are included, such as administering and treating diseases (e.g., cancer and infections).

  本发明实施例提供化合物（如式（I）化合物、式（II）化合物及其各种实施例）。还提供包含这些化合物的组合物。包括它们的制备方法。此外，还包括化合物的用途，如给药和治疗疾病（例如癌症和感染）。
• COMPOUNDS, THEIR SYNTHESES, AND THIER USES
  申请人：Hammond Gerald B.

  公开号：US20110190325A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Embodiments of the present invention provide compounds (such as Formula (I) compounds, Formula (II) compounds, and various embodiments thereof). Compositions comprising those compounds are also provided. Methods for their preparation are included. Also, uses of the compounds are included, such as administering and treating diseases (e.g., cancer and infections).

  本发明实施例提供化合物（例如公式（I）化合物、公式（II）化合物及其各种实施例）。还提供包含这些化合物的组合物。其中包括它们的制备方法。此外，还包括这些化合物的用途，例如用于治疗疾病（例如癌症和感染）的给药和治疗。
• In vitro and in vivo anti-Leishmania activity of polysubstituted synthetic chalcones
  作者：José C. Aponte、Denis Castillo、Yannick Estevez、German Gonzalez、Jorge Arevalo、Gerald B. Hammond、Michel Sauvain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.033

  日期：2010.1

  The in vitro screening of 43 polysubstituted chalcones against Leishmania amazonensis axenic amastigotes, led to the evaluation of 9 of them in a macrophage-infected model with the two other most infectious Leishmania species prevalent in Peru (L. braziliensis and L. peruviana). The five most active and selective chalcones were studied in vivo, resulting on the identification of two chalcones with high reduction parasite burden percentages. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9061984B2
  申请人：——

  公开号：US9061984B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• Synthesis, Cytotoxicity, and Anti-<i>Trypanosoma cruzi</i> Activity of New Chalcones
  作者：José C. Aponte、Manuela Verástegui、Edith Málaga、Mirko Zimic、Miguel Quiliano、Abraham J. Vaisberg、Robert H. Gilman、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jm800812k

  日期：2008.10.9

  Synthesis of a cytotoxic dihydrochalcone, first isolated from a traditional Amazonian medicinal plant Iryanthera juruensis Warb (Myristicaceae), followed by a comprehensive SAR analysis of saturated and unsaturated chalcone synthetic intermediates, led to the identification of analogues with selective and significant in vitro anti- Trypanosoma cruzi activity. Further SAR studies were undertaken with

  合成具有细胞毒性的二氢查耳酮，首先从传统的亚马逊药用植物鸢尾菊中提取（Myristicaceae），然后对饱和和不饱和查耳酮合成中间体进行全面的SAR分析，从而鉴定出具有选择性和显着体外抗锥虫病的类似物。克鲁兹活动。通过合成21个含有两个烯丙氧基部分的新查耳酮进行了进一步的SAR研究，结果发现了2'，4'-二烯丙氧基-6'-甲氧基查耳酮，在浓度低于25 microM时对这种寄生虫具有更高的选择性，其中四个表现出大于12的选择性指数。