2,2-dibromo-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethanone | 1421922-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2-Dibromo-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethanone
• CAS: 1421922-82-8
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O
• 分子量: 293.945
• InChiKey: CTEVGEMFEAWNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethanone 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5-dimethyl-4-{[4-(6-methylpyridazin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基-3-哒嗪基)乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.34 g的产率得到2,2-dibromo-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• HETEROLEPTIC IRIDIUM COMPLEXES AS DOPANTS
  申请人：Kottas Gregg

  公开号：US20130026452A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Novel phosphorescent heteroleptic iridium complexes with phenylpyridine and dibenzo-containing ligands are provided. Alkyl substitution at specific positions on the ligands gives rise to compounds with improved OLED properties, including saturated green emission.

  提供了含有苯基吡啶和二苯并含配体的新型磷光杂合铱配合物。在配体特定位置进行烷基取代可产生具有改善OLED性能的化合物，包括饱和绿色发射。
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02