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6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one | 222408-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
英文别名
6-hydroxy-1-methyl-3-[2-[[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]tetrazol-5-yl]quinolin-2-one
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one化学式
CAS
222408-33-5
化学式
C28H22N6O3
mdl
——
分子量
490.521
InChiKey
ZMVAVLFGDJOTJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-onechloroform methanol1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-(3-chloropropyl)oxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式(1)或其盐表示的四唑衍生物:其中R^1和R^2独立表示氢原子、羟基、较低烷基基团、取代或未取代的烷氧基团,或取代或未取代的烷酰氧基团;R^3表示氢原子或取代或未取代的较低烷基基团;A表示亚甲氧基团或乙烯基团;Z表示取代或未取代的苯并咪唑基团;断线表示可能存在双键;以及含有该化合物作为活性成分的药物。根据本发明的药物具有优异的抗白三烯活性和抗组胺活性,对于例如哮喘的预防和治疗非常有用。
    公开号:
    US06117886A1
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文献信息

  • Tetrazole derivatives as LTD4 and H1 antagonists
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0905133B1
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US6117886A
    申请人:——
    公开号:US6117886A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • US6121286A
    申请人:——
    公开号:US6121286A
    公开(公告)日:2000-09-19
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