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6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one | 222408-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
英文别名
6-hydroxy-1-methyl-3-[2-[[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]tetrazol-5-yl]quinolin-2-one
CAS
222408-33-5
化学式
C
28
H
22
N
6
O
3
mdl
——
分子量
490.521
InChiKey
ZMVAVLFGDJOTJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
37
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
、
chloroform methanol
、
1-溴-3-氯丙烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 6-(3-chloropropyl)oxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
参考文献:
名称:
Tetrazole derivatives
摘要:
本发明涉及一种由以下式(1)或其盐表示的四唑衍生物:其中R^1和R^2独立表示氢原子、羟基、较低烷基基团、取代或未取代的烷氧基团,或取代或未取代的烷酰氧基团;R^3表示氢原子或取代或未取代的较低烷基基团;A表示亚甲氧基团或乙烯基团;Z表示取代或未取代的苯并咪唑基团;断线表示可能存在双键;以及含有该化合物作为活性成分的药物。根据本发明的药物具有优异的抗白三烯活性和抗组胺活性,对于例如哮喘的预防和治疗非常有用。
公开号:
US06117886A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tetrazole derivatives as LTD4 and H1 antagonists
申请人:
KOWA CO. LTD.
公开号:
EP0905133B1
公开(公告)日:
2002-04-24
US6117886A
申请人:
——
公开号:
US6117886A
公开(公告)日:
2000-09-12
US6121286A
申请人:
——
公开号:
US6121286A
公开(公告)日:
2000-09-19
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