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6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one | 222408-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
英文别名
6-hydroxy-1-methyl-3-[2-[[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]tetrazol-5-yl]quinolin-2-one
6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one化学式
CAS
222408-33-5
化学式
C28H22N6O3
mdl
——
分子量
490.521
InChiKey
ZMVAVLFGDJOTJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-onechloroform methanol1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-(3-chloropropyl)oxy-1-methyl-3-{2-[3-(2-quinolylmethoxy)benzyl]tetrazolyl}quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式(1)或其盐表示的四唑衍生物:其中R^1和R^2独立表示氢原子、羟基、较低烷基基团、取代或未取代的烷氧基团,或取代或未取代的烷酰氧基团;R^3表示氢原子或取代或未取代的较低烷基基团;A表示亚甲氧基团或乙烯基团;Z表示取代或未取代的苯并咪唑基团;断线表示可能存在双键;以及含有该化合物作为活性成分的药物。根据本发明的药物具有优异的抗白三烯活性和抗组胺活性,对于例如哮喘的预防和治疗非常有用。
    公开号:
    US06117886A1
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文献信息

  • Tetrazole derivatives as LTD4 and H1 antagonists
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0905133B1
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US6117886A
    申请人:——
    公开号:US6117886A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • US6121286A
    申请人:——
    公开号:US6121286A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • Tetrazole derivatives
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US06117886A1
    公开(公告)日:2000-09-12
    The present invention is directed to a tetrazole derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a substituted or unsubstituted alkanoyloxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; A represents a methyleneoxy group or a vinylene group; Z represents a substituted or unsubstituted benzimidazolyl group; and a broken line indicates that there may be a double bond; and to a medicine containing the compound as an active ingredient. The medicine according to the present invention is endowed with excellent antileukotriene activity and antihistaminic activity, and is useful for the prevention and treatment of, for example, asthma.
    本发明涉及一种由以下式(1)或其盐表示的四唑衍生物:其中R^1和R^2独立表示氢原子、羟基、较低烷基基团、取代或未取代的烷氧基团,或取代或未取代的烷酰氧基团;R^3表示氢原子或取代或未取代的较低烷基基团;A表示亚甲氧基团或乙烯基团;Z表示取代或未取代的苯并咪唑基团;断线表示可能存在双键;以及含有该化合物作为活性成分的药物。根据本发明的药物具有优异的抗白三烯活性和抗组胺活性,对于例如哮喘的预防和治疗非常有用。
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