2-methylenebycyclo<3.1.0>hexane-1-carboxaldehyde | 88908-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-methylenebycyclo<3.1.0>hexane-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Methylidenebicyclo[3.1.0]hexane-1-carbaldehyde；2-methylidenebicyclo[3.1.0]hexane-1-carbaldehyde
• CAS: 88908-86-5
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: JMAGZVNKFTWSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylenebycyclo<3.1.0>hexane-1-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (Z)-1-(2-Cyclohexyliden-aethyliden)-2-methylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward to 1α-hydroxyvitamin D3 — stereoselective synthesis of (±)-(Z)-2-(3β, 5α-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene) ethylidenecyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88315-x
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylenebycyclo<3.1.0>hexane-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward to 1α-hydroxyvitamin D3 — stereoselective synthesis of (±)-(Z)-2-(3β, 5α-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene) ethylidenecyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88315-x

文献信息

• Synthetic studies toward to 1α-hydroxyvitamin D3 — stereoselective synthesis of (±)-(Z)-2-(3β, 5α-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene) ethylidenecyclohexane
  作者：Hideo Nemoto、Xiao-Ming Wu、Hiroshi Kurobe、Masataka Ihara、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88315-x

  日期：——