1-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-phenyl-urea | 223600-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-phenyl-urea
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-phenylurea
• CAS: 223600-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD03414477
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OMOVNZOSGRVZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-phenyl-urea 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到4,4-dimethyl-1-phenyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Cyclization Reaction of N-(2-Hydroxyethyl)ureas by Transfer of Activation:  One-Pot Synthesis of 2-Imidazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9820061
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  UREAphos：超分子双齿配体，用于不对称氢化。

  摘要：

  超分子的二齿亚磷酸酯亚磷酸酯配体作为铑催化的不对称氢化的一类新的配体被提出。

  DOI：

  10.1039/b614571j

文献信息

• Investigation of the Mitsunobu Reaction of<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)-<i>N′</i>-Phenyl-Ureas
  作者：Taek Hyeon Kim、Gue-Jae Lee、Mi-Hyun Cha

  DOI：10.1080/00397919908086441

  日期：1999.8

  The Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)-ureas 1 using PPh3 and EtO2CN=NCO2Et led to the mixture of N- and O-alkylation products or a single isomer depending on the substrates.
• CN115784939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• UREAphos: supramolecular bidentate ligands for asymmetric hydrogenation
  作者：Albertus J. Sandee、Alida M. van der Burg、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/b614571j

  日期：——

  Supramolecular bidentate phosphite ligands are presented as a new class of ligands for rhodium catalysed asymmetric hydrogenation.

  超分子的二齿亚磷酸酯亚磷酸酯配体作为铑催化的不对称氢化的一类新的配体被提出。
• Regiocontrolled Cyclization Reaction of <i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)ureas by Transfer of Activation:  One-Pot Synthesis of 2-Imidazolidinones
  作者：Taek Hyeon Kim、Gue-Jae Lee

  DOI：10.1021/jo9820061

  日期：1999.4.1