1-tert-butyl-7-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-8-methyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1146300-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-7-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-8-methyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Tert-butyl-7-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-8-methyl-6-nitro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；1-tert-butyl-7-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-8-methyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1146300-76-6
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 513.978
• InChiKey: JHTHHCRDUMFLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 、 1-tert-butyl-7-chloro-1-1,4-dihydro-8-methyl-6-nitro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到1-tert-butyl-7-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-8-methyl-6-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(环丙基/2,4-二氟苯基/叔丁基)-1,4-二氢-8-甲基-6-硝基-4-氧代-7-(取代仲氨基)喹啉-3的合成和体外抗分枝杆菌评价-羧酸

  摘要：

  五十一种新型 1-(环丙基/2,4-二氟苯基/叔丁基)-1,4-二氢-8-甲基-6-硝基-4-氧代-7-(取代仲氨基)喹啉-3-羧酸由 1,3-二氯-2-甲苯合成，并评估了体外抗结核分枝杆菌 H37Rv (MTB)、耐多药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 和耻垢分枝杆菌 (MC2) 的活性。在合成的化合物中，1-环丙基-1,4-二氢-7-(3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹啉-2(1H)-基)-8-甲基-6-硝基-4-氧喹啉-发现 3-羧酸 9p 是体外活性最强的化合物，对 MTB 的 MIC 值为 0.39 μM。抗耐多药结核病，化合物 7-(2-carboxy-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-yl)-1-cyclopropyl-1，

  DOI：

  10.1002/ardp.200800015