1-phenyl-5-trifluoromethyl-3-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-ol | 1429486-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-trifluoromethyl-3-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-trimethylsilylpyrazol-4-ol；1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-trimethylsilylpyrazol-4-ol
• CAS: 1429486-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂OSi
• 分子量: 300.356
• InChiKey: AZLVOYFXKBYTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-N-phenylsydnone 在 copper(l) iodide 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-phenyl-5-trifluoromethyl-3-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-氟甲基丁酮的合成及其参与炔环加成反应

  摘要：

  我们报告了4-三氟甲基，4-二氟甲基-和4-单氟甲基sydnones的合成和一些结构研究。除后者以外的所有化合物都是稳定的，并且在与炔烃进行环加成反应后，代表了一系列吡唑的有效前体。尽管我们已经观察到Bn取代的sydnones可以提供意想不到的炔烃插入模式以生成3-氟甲基异构体，但是环加成物通常具有高度的区域选择性并提供5-氟甲基吡唑产物。

  DOI：

  10.1021/jo400381a