5-bromo-7-chloro-8-aminoquinoline | 1215767-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-7-chloro-8-aminoquinoline
• 英文别名: 5-Bromo-7-chloroquinolin-8-amine
• CAS: 1215767-85-3
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: KXURWWAXSORLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-chloro-8-aminoquinoline 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以12%的产率得到5-bromo-7-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并萘并恶唑烷类抗肿瘤药的构效关系，生物学评价和结构研究

  摘要：

  微管靶向剂（MTA）是一类临床上成功的抗癌药物。对MTA的多药耐药性的出现要求开发具有多种机械性能的新型MTA。苯并a庚因最近被确定为一类新型的MTA。这些抗癌剂的抗肿瘤活性得到了彻底的表征，尽管它们的确切作用机理仍然难以捉摸。结合化学，生化，细胞，生物信息学和结构方面的努力，我们开发了改进的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类抗肿瘤药，并阐明了它们在分子水平上的作用方式。化合物6jX射线证实它是最有效的类似物之一，是秋水仙碱的MTA。为了全面阐明结构-活性关系，进行了全面的结构研究。评价了选定的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类化合物对多种癌细胞（包括耐多药细胞系）的细胞周期，凋亡和分化的影响。我们的结果将化合物6j定义为开发用于治疗耐药性肿瘤的有效化合物的潜在有用的最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.004
• 作为产物：
  描述：

  3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-bromo-7-chloro-8-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并萘并恶唑烷类抗肿瘤药的构效关系，生物学评价和结构研究

  摘要：

  微管靶向剂（MTA）是一类临床上成功的抗癌药物。对MTA的多药耐药性的出现要求开发具有多种机械性能的新型MTA。苯并a庚因最近被确定为一类新型的MTA。这些抗癌剂的抗肿瘤活性得到了彻底的表征，尽管它们的确切作用机理仍然难以捉摸。结合化学，生化，细胞，生物信息学和结构方面的努力，我们开发了改进的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类抗肿瘤药，并阐明了它们在分子水平上的作用方式。化合物6jX射线证实它是最有效的类似物之一，是秋水仙碱的MTA。为了全面阐明结构-活性关系，进行了全面的结构研究。评价了选定的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类化合物对多种癌细胞（包括耐多药细胞系）的细胞周期，凋亡和分化的影响。我们的结果将化合物6j定义为开发用于治疗耐药性肿瘤的有效化合物的潜在有用的最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.004

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• 作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN111777593A

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排（RET）激酶抑制剂的用途。所述化合物为式（I）所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110172256A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  抑制胰高血糖素受体的化合物被披露。这些化合物对于治疗2型糖尿病及相关疾病非常有用。此外，还包括药物组成和治疗方法。
• Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US08436015B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Glucagon receptor antagonist compounds of formula I are disclosed: The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了式I的胰高血糖素受体拮抗剂化合物：所述化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。
• US8436015B2
  申请人：——

  公开号：US8436015B2

  公开（公告）日：2013-05-07