6-ethyl-5-methyl-11-phenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline | 1383543-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-5-methyl-11-phenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 6-Ethyl-5-methyl-11-phenylindeno[1,2-c]quinoline；6-ethyl-5-methyl-11-phenylindeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1383543-56-3
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• 分子量: 335.448
• InChiKey: YGNPJZSKYXPIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(cyclopropylidenemethyl)benzene 、 N-methyl-2-(2-phenylethynyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到N-methyl-2-(1-phenyl-3-vinylnaphthalen-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-（环亚丙基甲基）苯：钯在2-炔基苯甲胺的钯催化反应中的有用组成部分

  摘要：

  报道了一种新型的钯催化的1-溴-2-（环亚丙基甲基）苯与2-炔基苯甲胺的多米诺反应，该反应可生成2-（萘-2-基）苯甲胺和5 H-茚并[1,2- c ]喹啉分别通过6- end和5- exo环化。膦和N-杂环卡宾配体会影响最终结果的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201200122

文献信息

• 1‐Bromo‐2‐(cyclopropylidenemethyl)benzene: A Useful Building Block in the Palladium‐Catalyzed Reaction of 2‐Alkynylbenzenamine
  作者：Shaoyu Li、Yong Luo、Xiaocong Wang、Minjie Guo、Jie Wu

  DOI：10.1002/asia.201200122

  日期：2012.7

  A novel palladium‐catalyzed domino reaction of 1‐bromo‐2‐(cyclopropylidenemethyl)benzene and 2‐alkynylbenzenamine is reported, which generates 2‐(naphthalen‐2‐yl)benzenamines and 5H‐indeno[1,2‐c]quinolines via 6‐endo and 5‐exo cyclization, respectively. The regioselectivity for the final outcome can be affected by phosphine and N‐heterocyclic carbene ligands.

  报道了一种新型的钯催化的1-溴-2-（环亚丙基甲基）苯与2-炔基苯甲胺的多米诺反应，该反应可生成2-（萘-2-基）苯甲胺和5 H-茚并[1,2- c ]喹啉分别通过6- end和5- exo环化。膦和N-杂环卡宾配体会影响最终结果的区域选择性。