<1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinolin-2(3H)-one | 159181-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinolin-2(3H)-one
• 英文别名: thiochromeno[4,3,2-de]quinolin-2(3H)-one；8-thia-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17)-heptaen-15-one
• CAS: 159181-71-2
• 化学式: C₁₅H₉NOS
• 分子量: 251.309
• InChiKey: SHXDBQJHTPUFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinolin-2(3H)-one 在 五溴化磷 作用下， 以34%的产率得到2-bromo<1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  †苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  [1]苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉（13），是一种新型的环上没有取代基的四环化合物，是通过1-乙氧基羰基乙酰氨基从1-氨基-9 H-噻吨酮-9-一（4）合成的）-9 H -thioxanthen-9-one（7）分六步进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310407
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基噻吨-9-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 <1>benzothiopyrano<4,3,2-de>quinolin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  †苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  [1]苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉（13），是一种新型的环上没有取代基的四环化合物，是通过1-乙氧基羰基乙酰氨基从1-氨基-9 H-噻吨酮-9-一（4）合成的）-9 H -thioxanthen-9-one（7）分六步进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310407

文献信息

• Synthesis of benzothiopyrano[4,3,2-<i>de</i>]quinoline
  作者：Ichizo Okabayashi、Hidetoshi Fujiwara

  DOI：10.1002/jhet.5570310407

  日期：1994.7

  [1]Benzothiopyrano[4,3,2-de]quinoline (13), a novel tetracyclic compound without substituents on the ring has been synthesized from 1-amino-9H-thioxanthen-9-one (4) via 1-ethoxycarbonylacetamido)-9H-thioxanthen-9-one (7) in six steps.

  [1]苯并硫代吡喃并[4,3,2- de ]喹啉（13），是一种新型的环上没有取代基的四环化合物，是通过1-乙氧基羰基乙酰氨基从1-氨基-9 H-噻吨酮-9-一（4）合成的）-9 H -thioxanthen-9-one（7）分六步进行。