thiophen-3-yl 4-vinylphenyl methanone | 1039364-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thiophen-3-yl 4-vinylphenyl methanone
• 英文别名: (4-Ethenylphenyl)-thiophen-3-ylmethanone；(4-ethenylphenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 1039364-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: JRVMSTSMXKFBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 一氧化碳 、 4-乙烯基苯硼酸 在 四甲基乙二胺 、 正十六烷 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到thiophen-3-yl 4-vinylphenyl methanone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基和杂芳基溴化物，一氧化碳和硼酸的三组分交叉偶联，通常合成二芳基酮。

  摘要：

  Pd（OAc）2 /二-1-金刚烷基-正丁基膦（cataCXium A）在三组分铃木羰基化反应中具有很高的活性，是迄今为止报道的最通用的催化剂体系。各种各样的芳基/杂芳基溴化物和芳基硼​​酸可以在低催化剂负载下与相应的二芳基酮偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.200800001

文献信息

• A General Synthesis of Diarylketones by Means of a Three-Component Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Bromides, Carbon Monoxide, and Boronic acids
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200800001

  日期：2008.4.18

  Pd(OAc)2/di-1-adamantyl-n-butylphosphine (cataCXium A) is highly active in the three-component Suzuki carbonylation and represents the most general catalyst system reported up to now. A broad range of aryl/heteroaryl bromides and aryl boronic acids can be coupled to the corresponding diarylketones at low catalyst loadings.

  Pd（OAc）2 /二-1-金刚烷基-正丁基膦（cataCXium A）在三组分铃木羰基化反应中具有很高的活性，是迄今为止报道的最通用的催化剂体系。各种各样的芳基/杂芳基溴化物和芳基硼​​酸可以在低催化剂负载下与相应的二芳基酮偶联。