neogalactobiose | 54750-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neogalactobiose
• 英文别名: α-D-Galactosyl-β-D-galactosid；α,β-Galactobiose；Gal(b1-1a)Gal；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 54750-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HDTRYLNUVZCQOY-VXWMIPRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 neogalactobiose
  参考文献：
  名称：

  Selectivity and efficiency of utilization of galactosyl-oligosaccharides by bifidobacteria.

  摘要：

  合成了新半乳糖双糖（α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-半乳糖吡喃苷）、β-D-半乳糖吡喃苷 β-D-葡萄糖吡喃苷、β-D-半乳糖吡喃苷 α-D-葡萄糖吡喃苷、α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-葡萄糖吡喃苷（GII）和α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-果糖呋喃苷（2→6）-β-D-果糖呋喃苷（Gf），作为可能选择性和高效增强人类肠道双歧杆菌生长的糖源。Gf 是通过使用左旋糖酶合成的，其他糖则通过科尼希斯-克诺尔反应合成。通过酶水解确认了这些糖的结构。所有测试的双歧杆菌菌株几乎均有效利用了这些糖。其中，GII、Gf 和美洲蓟糖不被嗜酸乳杆菌或粪链球菌利用，仅被少数肠杆菌科的菌株利用（相当于乳糖蔗糖）。此外，在双歧杆菌细胞的生长活性和细胞代生时间方面，这三种糖的效果实际上与乳糖或乳糖蔗糖相当有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.710

文献信息

• Methods for synthesis of alpha-d-gal (1~>3) gal-containing oligosaccharides
  申请人：——

  公开号：US20040058888A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to reagents and methods for synthesis of biologically active di- and tri-saccharides comprising &agr;-D-Gal(1→3)-D-Gal. In particular the invention provides novel reagents, intermediates and processes for the solution or solid phase synthesis of &agr;-D-galactopyranosyl-(1→3)-D-galactose, and derivatives thereof. In one preferred embodiments the invention provides a protected monosaccharide building block of general formula (II): in which R 3 is methoxy or methyl; R 1 is H, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl; and R 2 is H, Fmoc, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4 -chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl. 1

  本发明涉及用于合成具有生物活性的二糖和三糖的试剂和方法，这些糖包括α-D-Gal(1→3)-D-Gal。特别地，本发明提供了用于溶液或固相合成α-D-半乳糖基-(1→3)-D-半乳糖及其衍生物的新试剂、中间体和工艺。在一个优选的实施例中，本发明提供了一种保护的单糖构建块，其通式为(II)：其中R3是甲氧基或甲基；R1是H、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基；R2是H、芴甲氧羰基(Fmoc)、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基。
• RECOMBINANT FUSION PROTEINES BASED ON BACTERIAL ADHESINES FOR DIAGNOSTIC ASSAYS
  申请人：Entro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia (CIG B)

  公开号：EP0978564A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  The present invention relates to the field of biotechnology, particularly to the development of recombinant fusion proteines based on bacterial adhesines and their use in diagnostic assays of hemagglutination for the specific detection of antibodies or antigenes in the blood and other biological samples. The object from a technical point of view is to obtain recombinant fusion proteines, or biochemical conjugates, useful for the development of simple diagnostic assay sytems based on bacterial adhesines or their domains of molecular interaction with red cells. The use of adhesion proteines of E. coli as a base of fusion recombinant proteines with an activity of union to human erythrocytes enhances the characteristics of expression in said host thereby eliminating potential problems in production yields associated to bacterial toxicity.

  本发明涉及生物技术领域，特别是基于细菌黏附素的重组融合蛋白的开发及其在血凝诊断检测中的应用，用于特异性检测血液和其他生物样本中的抗体或抗原。从技术角度看，目的是获得重组融合蛋白或生化共轭物，用于开发基于细菌粘附蛋白或其与红细胞分子相互作用域的简单诊断分析系统。使用大肠杆菌的粘附蛋白作为具有与人类红细胞结合活性的融合重组蛋白的基础，可以提高在所述宿主中的表达特性，从而消除与细菌毒性有关的潜在的产量问题。
• ガラクトピラノシド類とそれらの使用
  申请人：——

  公开号：JP2000502565A

  公开（公告）日：2000-03-07

  \n (57)【要約】\n本発明は簡易な合成、炭水化物ベースの新規な産物、および種々の炭水化物ベースの産物の実用的な使用に関する。これらの例は、(Gal α l-3Gal)、GlcNAc β1-3Gal、それらのα-またはβ-グリコシド、GlcNAc β 1-3Gal β 1Gal α 1-3Galを含有する三糖またはそれ以上の多糖類、それらのα-またはβ-グリコシド、GlcNAc β 1-3Galを含有する三糖、四糖、またはそれ以上の多糖、およびそれらの誘導体および／またはそれらのα-またはβ-グリコシド、Gal α 1-3GalGlcNAcβ 1-3Gal、それらのα-またはβ-グリコシド、Gal α 1-3Gal β 1-4GlcNAcβ 1-3Gal β 1-4Glc、またはGal α 1-3Gal構造を含有する他のさらに大きなオリゴ糖、それらのα-またはβ-グリコシド、修飾された炭水化物、ジ-、トリ-、オリゴ-または多官能基の、炭水化物構造を含有する産物、並びに合成、アフィニティー精製、診断への応用、および治療のための使用である。\n

  \(57) [摘要] 本发明涉及各种碳水化合物基产品的简单合成、新型碳水化合物基产品和实际用途。这些产品包括（Gal α l-3Gal）、GlcNAc β1-3Gal、它们的α-或β-糖苷、GlcNAc β 1-3Gal β 1Gal α 1-3Gal-containing trisaccharides or higher polysaccharides、它们的α-或β-糖苷、GlcNAc β 1-3Gal三糖、四糖或更多的多糖及其衍生物和/或它们的 α-或 β-糖苷、Gal α 1-3GalGlcNAcβ 1-3Gal、它们的 α-或 β-糖苷、Gal α 1-3Gal β 1-4GlcNAcβ 1-3Galβ 1-4Glc 或Gal α 1-3Gal 或其他含有 Gal α 1-3Gal 结构的更大寡糖、其 α- 或 β-糖苷、修饰碳水化合物、二-、三-、寡-或多功能基团、含有碳水化合物结构的产品，以及它们在合成、亲和纯化、诊断应用和治疗中的用途。\n
• Lipid matrix-assisted chemical ligation and synthesis of membrane polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20030018169A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to methods and compositions for lipid matrix-assisted chemical ligation and synthesis of membrane polypeptides that are incorporated in a lipid matrix. The invention is exemplified in production of a prefolded membrane polypeptide embedded within a lipid matrix via stepwise chemoselective chemical ligation of unprotected peptide segments, where at least one peptide segment is embedded in a lipid matrix. Any chemoselective reaction chemistry amenable for ligation of unprotected peptide segments can be employed. Suitable lipid matrices include liposomes, micelles, cell membrane patches and optically isotropic cubic lipidic phase matrices. Prefolded synthetic and semi-synthetic membrane polypeptides synthesized according to the methods and compositions of the invention also permit site-specific incorporation of one or more detectable moieties, such as a chromophore, which can be conveniently introduced during synthesis. The methods and compositions of the invention have multiple uses. For example, they can be used to assay ligand binding to membrane polypeptides and domains comprising a receptor, and thus are extremely useful for structure/function studies, drug screening/selection/design, and diagnostics and the like, including high-throughput applications. The methods and compositions of the invention are particularly suited for FRET analyses of previously inaccessible membrane polypeptides.

  本发明涉及脂质基质辅助化学键合和合成嵌入脂质基质中的膜多肽的方法和组合物。本发明的实例是通过对未受保护的肽段进行逐步化学选择性连接，生产出嵌入脂质基质中的预折叠膜多肽，其中至少有一个肽段嵌入脂质基质中。可以采用任何适合于未受保护肽段连接的化学选择反应。合适的脂质基质包括脂质体、胶束、细胞膜片和光学各向同性立方脂相基质。根据本发明的方法和组合物合成的预折叠合成和半合成膜多肽还可在特定位点加入一个或多个可检测的分子，如发色团，这些分子可在合成过程中方便地引入。本发明的方法和组合物有多种用途。例如，它们可用于检测配体与膜多肽和包含受体的结构域的结合，因此在结构/功能研究、药物筛选/选择/设计、诊断等方面非常有用，包括高通量应用。本发明的方法和组合物尤其适用于以前无法获得的膜多肽的 FRET 分析。
• Sur quelques nouveaux sucres du type du tréhalose
  作者：Hans Vogel、Halina Debowska-Kurnicka

  DOI：10.1002/hlca.192801101108

  日期：——