tert-Butyl-[(S)-1-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-allyloxy]-diphenyl-silane | 1053253-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(S)-1-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-allyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-2-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1053253-71-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: WNIKILMIILNISY-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(S)-1-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-allyloxy]-diphenyl-silane 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  由3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油和苹果酸的1α-羟基维生素D环A前体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了由（2 R，3 R）3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油5a和L-（-）-苹果酸合成1α-羟基维生素D 3 A环片段2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01132-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-Trityloxy-hex-5-ene-2,4-diol 在 吡啶 、 Amberlyst-15H 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(S)-1-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-allyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  由3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油和苹果酸的1α-羟基维生素D环A前体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了由（2 R，3 R）3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油5a和L-（-）-苹果酸合成1α-羟基维生素D 3 A环片段2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01132-x

文献信息

• Enantioselective syntheses of a 1α-hydroxyvitamin D ring A precursor from 3-(triphenylsilyl)glycidol and from malic acid
  作者：Barbara Achmatowicz、Pawel Jankowski、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01132-x

  日期：1996.7

  Syntheses of the 1α-hydroxyvitamin D3 A ring fragment 2 from (2R,3R) 3-(triphenylsilyl)glycidol 5a and from L-(−)-malic acid are described.

  描述了由（2 R，3 R）3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油5a和L-（-）-苹果酸合成1α-羟基维生素D 3 A环片段2。