2-(1,2,3,4-tetrahydroquinol-1-yl)propionic acid piperidide | 80050-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinol-1-yl)propionic acid piperidide
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 80050-77-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: VUDMIVXRTWTTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydroquinol-1-yl)propionic acid piperidide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮丁胺盐作为有效合成3-氨基吲哚和苯并呋喃的关键中间体

  摘要：

  在此，我们描述了一种高产朝向的3-氨基-吲哚和-benzofurans至6中合成的方法π -electrocyclization。这是通过采取keteniminium盐，形成的高反应性的优点成为可能在原位通过与三氟甲磺酸酐和2-氟吡啶酰胺在轴承治疗α位上或者苯胺或苯氧基部分。这些温和的条件，除了快速提供3-氨基苯并杂环之外，还可以耐受各种官能团。进行了对照实验，以突出显示，在大多数情况下，烯酮胺确实是此类物种的反应性中间体和构象偏好，这是通过DFT研究进行了调查。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900217
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-(α-carbethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 反应 15.0h， 以40%的产率得到2-(1,2,3,4-tetrahydroquinol-1-yl)propionic acid piperidide
  参考文献：
  名称：

  Fungistatic action of N-(carboxyalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760667

文献信息

• IINA, I. G.;IVANOVA, E. V.;POTAPOV, V. M.;BOBKOVA, T. S.;ZLOCHEVSKAYA, I.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 9, 44-48
  作者：IINA, I. G.、IVANOVA, E. V.、POTAPOV, V. M.、BOBKOVA, T. S.、ZLOCHEVSKAYA, I.+

  DOI：——

  日期：——