butyl (E)-3-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-2-propenoate | 1041011-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (E)-3-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-2-propenoate
• 英文别名: butyl (E)-3-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1041011-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: YVPONSINRBXKHZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基)-1,3-二氧戊环 、 丙烯酸丁酯 在 palladium diacetate copper diacetate 、 lithium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以42%的产率得到butyl (E)-3-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  弱碱性条件下钯催化的噻吩和呋喃的直接氧化乙烯基化

  摘要：

  在弱碱性或几乎中性的条件下，分别在铜盐和锂盐作为氧化剂和添加剂的情况下，噻吩和呋喃与烯烃的钯催化氧化偶联进行，从而得到相应的乙烯基化杂芳烃。在这样的条件下，杂芳烃底物上的二苯基（羟基）甲基和乙缩醛功能是可以容忍的。噻吩环上的前一个官能团可以在乙烯基化后通过C-C键断裂被钯催化的芳基化反应取代，从而生成2-芳基-5-乙烯基噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.058