6-phenyl-5-(propan-2-ylidene)-5,6-dihydropyridazin-4(1H)one | 1380216-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-5-(propan-2-ylidene)-5,6-dihydropyridazin-4(1H)one
• 英文别名: 6-Phenyl-5-propan-2-ylidene-1,6-dihydropyridazin-4-one；6-phenyl-5-propan-2-ylidene-1,6-dihydropyridazin-4-one
• CAS: 1380216-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: FEIDVEWAZQLVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到6-phenyl-5-(propan-2-ylidene)-5,6-dihydropyridazin-4(1H)one
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化串联1,3-酰氧基迁移/曼尼希型加成/消除N-磺酰hydr丙炔基酯的磺酰基成5,6-二氢哒嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  在CN键上添加亲核试剂为获取含氮分子提供了一种高效的合成策略。1在发达的加成反应（例如高效的曼尼希反应）中，各种CH键活化的化合物（包括羧酸衍生物，硝基烷烃和末端炔烃）已被用作亲核试剂，以实现不同类别的胺。2然而，在使用金属催化剂时，使用不具有活化CH键的新亲核试剂（例如内部炔烃和烯丙酸酯）受到限制。3在此，我们希望报告通过银催化的炔丙酸酯的1,3迁移引发的烯丙基酯新加入C allN键的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103404

文献信息

• Transition metal-catalyzed carbocyclization of nitrogen and oxygen-tethered 1,n-enynes and diynes: synthesis of five or six-membered heterocyclic compounds
  作者：Di-Han Zhang、Zhen Zhang、Min Shi

  DOI：10.1039/c2cc34739c

  日期：——

  gylic esters to 5,6-dihydropyridazin-4-one derivatives. Furthermore, we will introduce three interesting examples of the synthesis of bicyclic compounds via titanium or rhodium catalyzed carbocyclization of enynes. In this context, we have presented that 1,n-enynes and diynes containing propargylic esters are highly reactive and useful starting materials for the cycloisomerization catalyzed by a transition

  1，n-烯和二炔的环异构化是有机合成中获得杂环化合物的有力方法，并引起了有机化学家的越来越多的关注。在本文中，我们试图总结在过渡金属催化环异构我们最近的结果，以合成用1-五元或六元杂环化合物，N-烯炔二炔和具有炔丙基酯部分。首先，我们将通过金催化的1,6-二炔环异构描述的2,3-二取代的3-吡咯啉的合成。此外，我们也将公开了磺酰基的N- sulfonylhydrazone-丙炔酯的新颖的银催化的串联1,3-酰氧基迁移/曼尼希型加成/消除到5,6-二氢哒嗪-4-酮衍生物。此外，我们将通过钛或铑催化carbocyclization烯炔的引入双环化合物的合成的三个有趣的例子。在这方面，我们已经提出一个1，正烯炔和炔丙基含有二炔酯是用于由过渡金属催化剂催化的环异构高反应性的和有用的起始原料。
• Silver(I)-Catalyzed Tandem 1,3-Acyloxy Migration/Mannich-type Addition/Elimination of the Sulfonyl Group of N-Sulfonylhydrazone-propargylic Esters to 5,6-Dihydropyridazin-4-one Derivatives
  作者：Zhen Zhang、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201103404

  日期：2012.3.19

  The addition of nucleophiles to CN bonds offers a highly efficient synthetic strategy for accessing nitrogen‐containing molecules.1 Among the well‐developed addition reactions, such as the highly efficient Mannich reaction, various CH bond‐activated compounds including carboxylic acid derivatives, nitroalkanes, and terminal alkynes have been applied as nucleophiles to achieve different classes of

  在CN键上添加亲核试剂为获取含氮分子提供了一种高效的合成策略。1在发达的加成反应（例如高效的曼尼希反应）中，各种CH键活化的化合物（包括羧酸衍生物，硝基烷烃和末端炔烃）已被用作亲核试剂，以实现不同类别的胺。2然而，在使用金属催化剂时，使用不具有活化CH键的新亲核试剂（例如内部炔烃和烯丙酸酯）受到限制。3在此，我们希望报告通过银催化的炔丙酸酯的1,3迁移引发的烯丙基酯新加入C allN键的过程。