7-<2-(Dimethylamino)acridin-9-yl>-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 118656-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-<2-(Dimethylamino)acridin-9-yl>-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-[2-(dimethylamino)acridin-9-yl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 118656-11-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O
• 分子量: 366.462
• InChiKey: ZDHBGORBSJFVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-(Dimethylamino)acridin-9-yl>-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 高氯酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 7-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2,12-bis<2-(dimethylamino)acridin-9-yl>-5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  刚性分子镊子：用于有机溶剂中电子供体-受体络合的预组织宿主

  摘要：

  新的非大环受体分子 1 和 7 已被合成，它们能够充当分子镊子。这些分子是 7-芳基-2,12-双（9-吖啶基）二苯并（c，h）吖啶，当不对称取代时表现出阻转异构现象。除了刚性和提供约。7 发色团间距离，二苯并（c，h）吖啶间隔物是第一个强制复合发色团同步共面取向的间隔物。'H NMR 研究表明 1 和 7 有开放的裂缝。这些预先组织的裂缝在 CDCl3 中与 2,4,7-三硝基芴酮 (TNF) 形成高度定向的包合物，由 1 H NMR 监测。络合具有强的电子供体-受体成分。因此，TNF 的结合常数取决于宿主的 *-碱性，范围从 149 M-' 对于叔丁基取代的 7b 到 697 M-) 对于二甲氨基取代的 7f (CDCl)。单吖啶和柔韧的双吖啶在相同条件下与 TNF 的结合非常弱（Kd,,,, < 5 Ml）。

  DOI：

  10.1021/ja00186a035
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-<2-(Dimethylamino)acridin-9-yl>-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  刚性分子镊子：用于有机溶剂中电子供体-受体络合的预组织宿主

  摘要：

  新的非大环受体分子 1 和 7 已被合成，它们能够充当分子镊子。这些分子是 7-芳基-2,12-双（9-吖啶基）二苯并（c，h）吖啶，当不对称取代时表现出阻转异构现象。除了刚性和提供约。7 发色团间距离，二苯并（c，h）吖啶间隔物是第一个强制复合发色团同步共面取向的间隔物。'H NMR 研究表明 1 和 7 有开放的裂缝。这些预先组织的裂缝在 CDCl3 中与 2,4,7-三硝基芴酮 (TNF) 形成高度定向的包合物，由 1 H NMR 监测。络合具有强的电子供体-受体成分。因此，TNF 的结合常数取决于宿主的 *-碱性，范围从 149 M-' 对于叔丁基取代的 7b 到 697 M-) 对于二甲氨基取代的 7f (CDCl)。单吖啶和柔韧的双吖啶在相同条件下与 TNF 的结合非常弱（Kd,,,, < 5 Ml）。

  DOI：

  10.1021/ja00186a035

文献信息

• Rigid molecular tweezers: preorganized hosts for electron donor-acceptor complexation in organic solvents
  作者：Steven C. Zimmerman、Craig M. VanZyl、Gregory S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja00186a035

  日期：1989.2

  synthesized which are capable of acting as molecular tweezers. These molecules are 7-aryl-2,12-bis(9-acridinyl)dibenz(c,h)acridines, which when unsymmetrically substituted exhibit atropisomerism. In addition to being rigid and providing a ca. 7 A interchromophore distance, the dibenz(c,h)acridine spacer is the first to enforce a syn cofacial orientation of the complexing chromophores. 'H NMR studies indicate

  新的非大环受体分子 1 和 7 已被合成，它们能够充当分子镊子。这些分子是 7-芳基-2,12-双（9-吖啶基）二苯并（c，h）吖啶，当不对称取代时表现出阻转异构现象。除了刚性和提供约。7 发色团间距离，二苯并（c，h）吖啶间隔物是第一个强制复合发色团同步共面取向的间隔物。'H NMR 研究表明 1 和 7 有开放的裂缝。这些预先组织的裂缝在 CDCl3 中与 2,4,7-三硝基芴酮 (TNF) 形成高度定向的包合物，由 1 H NMR 监测。络合具有强的电子供体-受体成分。因此，TNF 的结合常数取决于宿主的 *-碱性，范围从 149 M-' 对于叔丁基取代的 7b 到 697 M-) 对于二甲氨基取代的 7f (CDCl)。单吖啶和柔韧的双吖啶在相同条件下与 TNF 的结合非常弱（Kd,,,, < 5 Ml）。