6-溴-5-氟-1H-苯并[d][1,2,3]噻唑 | 1242336-69-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 6-溴-5-氟-1H-苯并[d][1,2,3]噻唑
• 中文别名: 6-溴-5-氟-1H-苯并[d][1,2,3]三唑
• 英文名称: 5-bromo-6-fluoro-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 6-Bromo-5-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；5-bromo-6-fluoro-2H-benzotriazole
• CAS: 1242336-69-1
• 化学式: C₆H₃BrFN₃
• 分子量: 216.012
• InChiKey: NUEVTPILLAGWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氟-1H-苯并[d][1,2,3]噻唑 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-fluoro-1H-1,2,3-benzotriazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2566477B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-1,2-亚苯基二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-溴-5-氟-1H-苯并[d][1,2,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2566477B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049376A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。
• 咪唑并[1,2-a]吡嗪或吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其用途
  申请人：腾讯科技（深圳）有限公司

  公开号：CN116836167A

  公开（公告）日：2023-10-03

  发明提出了一种咪唑并[1,2‑a]吡嗪或吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其用途，所述化合物为式(I)所示化合物或式(I)所示结构化合物的立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，#imgabs0#
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04