6-溴-5-氟茚满-1-酮 | 1273595-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-溴-5-氟茚满-1-酮
• 中文别名: 6-溴-5-氟茚酮
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1273595-81-5
• 化学式: C₉H₆BrFO
• 分子量: 229.048
• InChiKey: UJFQGEGLVMENFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氟茚满-1-酮 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-5-(5-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indene-1,4'-pyran]-6-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field

  摘要：

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。

  公开号：

  US20220024941A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-茚酮 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以30.3 %的产率得到6-溴-5-氟茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2024093956A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Phenyl or bicyclo-alkenylfluoro amide pesticides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05180737A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compound of the formula (I): Q.sup.1 Q(CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3).sub.a (CR.sup.4 .dbd.CF)(CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6).sub.b C(.dbd.O)NHR.sup.1 (1) or a salt thereof, wherein Q.sup.1 is a phenyl ring or a fused bicyclic ring system containing 9 or 10 ring carbon atoms at least one ring being aromatic, or Q.sup.1 is a dihalovinyl group; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing one or two oxygen atoms and/or an unsaturated group --CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --, or --C.dbd.C--, wherein R.sup.7 and R.sup.8 are selected from hydrogen or halo; a is 0 or 1; b is 0 or 1; the sum of a and b is 0 or 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different, and are independently selected from hydrogen, halo and C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-6 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy are disclosed which have pesticidal activity. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  化合物的结构式（I）：Q.sup.1 Q(CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3).sub.a (CR.sup.4 .dbd.CF)(CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6).sub.b C(.dbd.O)NHR.sup.1（1）或其盐，其中Q.sup.1是苯环或含有至少一个芳香环的融合双环系统，该双环系统含有9或10个环碳原子，或者Q.sup.1是二卤乙烯基团；Q是含有1到12个碳原子的烷基链，可选地含有一个或两个氧原子和/或一个不饱和基团--CR.sup.7 .dbd.CR.sup.8 --或--C.dbd.C--，其中R.sup.7和R.sup.8选自氢或卤素；a为0或1；b为0或1；a和b的和为0或1；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6相同或不同，且独立地选自氢、卤素和C.sub.1-4烷基；R.sup.1选自氢和C.sub.1-6烃基，该烃基可选择性地被二氧杂环丙基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或C.sub.1-6烷氧基取代，具有杀虫活性。还公开了含有化合物（I）的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用和制备方法。
• [EN] CYCLOHEXANE-1,2'-INDENE-1',2"-IMIDAZOL COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHEXANE-1,2'-INDENE-1',2"-IMIDAZOL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013190299A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Cyclohexane-1,2'-indene-1',2''-imidazole compounds, therapeutically acceptable salts thereof, processes for preparation thereof, therapeutic uses of such compounds for treating Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration, methods of therapy using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  环己烷-1,2'-茚-1',2''-咪唑化合物及其治疗上可接受的盐，其制备方法，这些化合物的治疗用途，用于治疗与Aβ相关的病理如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或痴呆症等神经退行性疾病相关的神经退行，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性上视神经麻痹或皮层基底变性相关的痴呆相关的痴呆，使用这种化合物的治疗方法，以及含有这种化合物的制剂。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE POUR LES ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015191506A2

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention is directed to pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, this invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核聚集体，因此有助于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。更具体地，本发明涉及使用本发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的tau沉积物，从而诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病。本发明还涉及一种测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病的临床疗效的方法。
• Cyclohexane-1,2'-Indene-1',2"-Imidazol Compounds and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Karlstrom Sofia

  公开号：US20130345247A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Cyclohexane-1,2′-indene-1′,2″-imidazole compounds, therapeutically acceptable salts thereof, processes for preparation thereof, therapeutic uses of such compounds for treating Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration, methods of therapy using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  环己烷-1,2'-茚-1',2''-咪唑化合物及其治疗上可接受的盐，其制备方法，以及用于治疗Aβ相关病理学，如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合血管性和退行性起源的痴呆、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性核上性麻痹或皮质基底节变性相关的痴呆，使用这些化合物的治疗方法，以及含有这些化合物的制药组合物。