[2-bromo-4-chloro-6-(phenylsulfanyl)pyrimidin-5-yl](2-chlorophenyl)methanone | 1108736-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-bromo-4-chloro-6-(phenylsulfanyl)pyrimidin-5-yl](2-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-4-chloro-6-phenylsulfanylpyrimidin-5-yl)-(2-chlorophenyl)methanone；(2-bromo-4-chloro-6-phenylsulfanylpyrimidin-5-yl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1108736-85-1
• 化学式: C₁₇H₉BrCl₂N₂OS
• 分子量: 440.147
• InChiKey: AQIJUYMOZWFHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine 、 邻氯苯甲酰氯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以77%的产率得到[2-bromo-4-chloro-6-(phenylsulfanyl)pyrimidin-5-yl](2-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl

  摘要：

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083208