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3,20-Ditert-butyl-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,20-Ditert-butyl-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
英文别名
3,20-ditert-butyl-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
3,20-Ditert-butyl-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene化学式
CAS
——
化学式
C34H52
mdl
——
分子量
460.787
InChiKey
NXTLQUJIAJGMBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    末端叔丁基化聚烯烃的化学行为。
    摘要:
    已经研究了各种低聚物2的化学行为。二烯3的催化加氢产生单烯4。三烯7加氢成二烯8,单烯9和饱和烃10。向3和7中溴加成分别生成二溴化物17和18,即,低聚烯烃体系在其上受到攻击。末端烯烃碳原子。类似地,当使用少于1当量的溴时,高级乙烯基化合物19和20分别产生1,8-和1,10-溴加成物23和24。用过量的溴处理四烯19提供四溴化物25。在环氧化反应中,与间氯过苯甲酸(MCPBA)和二甲基二环氧乙烷(DMDO)一起研究了两种低聚模型:三烯7和四烯19。而7则为重排产物31提供了MCPBA。 ,得到带有DMDO的对称环氧化物32。类似地,用MCPBA将19转化为单环氧化物33,用DMDO转化为34。没有与N-苯基三唑啉二酮(PTAD)进行Diels-Alder加成7。将共轭π-体系扩展至下一个更高的乙烯基,19,以良好的收率将NPTD加到对称加合物37上。在向戊烯20和己烯21中添加NPTD
    DOI:
    10.3762/bjoc.11.139
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文献信息

  • The chemical behavior of terminally <i>tert</i>-butylated polyolefins
    作者:Dagmar Klein、Henning Hopf、Peter G Jones、Ina Dix、Ralf Hänel
    DOI:10.3762/bjoc.11.139
    日期:——
    saturated hydrocarbon 10. Bromine addition to 3 and 7 yielded the dibromides 17 and 18, respectively, i.e., the oligoene system has been attacked at its terminal olefinic carbon atoms. Analogously, the higher vinylogs 19 and 20 yielded the 1,8- and 1,10-bromine adduts 23 and 24, respectively, when less than 1 equivalent of bromine was employed. Treatment of tetraene 19 with excess bromine provided tetrabromide
    已经研究了各种低聚物2的化学行为。二烯3的催化加氢产生单烯4。三烯7加氢成二烯8,单烯9和饱和烃10。向3和7中溴加成分别生成二溴化物17和18,即,低聚烯烃体系在其上受到攻击。末端烯烃碳原子。类似地,当使用少于1当量的溴时,高级乙烯基化合物19和20分别产生1,8-和1,10-溴加成物23和24。用过量的溴处理四烯19提供四溴化物25。在环氧化反应中,与间氯过苯甲酸(MCPBA)和二甲基二环氧乙烷(DMDO)一起研究了两种低聚模型:三烯7和四烯19。而7则为重排产物31提供了MCPBA。 ,得到带有DMDO的对称环氧化物32。类似地,用MCPBA将19转化为单环氧化物33,用DMDO转化为34。没有与N-苯基三唑啉二酮(PTAD)进行Diels-Alder加成7。将共轭π-体系扩展至下一个更高的乙烯基,19,以良好的收率将NPTD加到对称加合物37上。在向戊烯20和己烯21中添加NPTD
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