6-O-acetyl-1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol | 1010810-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol
• CAS: 1010810-93-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: CVWJUKRYJFLVAH-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hept-6烯类分子内硝基与烯烃的环加成反应与反乙醛酸封闭基团的立体选择性和区域选择性

  摘要：

  从糖到环加成：所述的效果的反式-acetonide封闭基团和在分子内硝酮烯烃环加成（INAC）庚-6- enoses的反应的区域选择性和立体选择性的取代基的立体化学（参见方案）被报告和通过理论分析进行研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800867
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trideoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到6-O-acetyl-1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Hept-6烯类分子内硝基与烯烃的环加成反应与反乙醛酸封闭基团的立体选择性和区域选择性

  摘要：

  从糖到环加成：所述的效果的反式-acetonide封闭基团和在分子内硝酮烯烃环加成（INAC）庚-6- enoses的反应的区域选择性和立体选择性的取代基的立体化学（参见方案）被报告和通过理论分析进行研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800867

文献信息

• Use of the Composite Material RuO₂/BaTi₄O₉ as an Environmentally Benign Solid Catalyst for the Oxidative Cleavage of Olefins
  作者：Hiroshi Okumoto、Kazuhiro Ohtsuka、Shinji Banjoya

  DOI：10.1055/s-2007-992378

  日期：——

  Catalytic use of a composite material, RuO2/BaTi4O9, in combination with NaIO4 in EtOAc-H2O has been shown to efficiently cleave alkenes, affording ketones, aldehydes and/or carboxylic acids in high yields.

  在乙酸乙酯-水溶液中，RuO2/BaTi4O9复合材料和NaIO4的催化作用已被证明能够有效裂解烯烃，生成高收率的酮、醛和/或羧酸。
• Stereo- and Regioselectivity in an Intramolecular Nitrone-Alkene Cycloaddition of Hept-6-enoses with a<i>trans</i>-Acetonide Blocking Group
  作者：Tony K. M. Shing、Wai F. Wong、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1002/chem.200800867

  日期：2009.3.2

  From sugar to cycloadduct: The effect of the trans‐acetonide blocking group and the stereochemistry of the substituents on the regio‐ and stereoselectivity in the intramolecular nitrone–alkene cycloaddition (INAC) reaction of hept‐6‐enoses (see scheme) is reported and studied by using theoretical analysis.

  从糖到环加成：所述的效果的反式-acetonide封闭基团和在分子内硝酮烯烃环加成（INAC）庚-6- enoses的反应的区域选择性和立体选择性的取代基的立体化学（参见方案）被报告和通过理论分析进行研究。