(Z)-4-chloro-6-{(2R,4R,5S)-4-[(3,4-dimethoxybenzyl)oxy]-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]tetrahydrofuran-2-yl}hex-3-en-1-ol | 1023301-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-chloro-6-{(2R,4R,5S)-4-[(3,4-dimethoxybenzyl)oxy]-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]tetrahydrofuran-2-yl}hex-3-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-4-chloro-6-[(2R,4R,5S)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxolan-2-yl]hex-3-en-1-ol
• CAS: 1023301-38-3
• 化学式: C₂₄H₃₅ClO₇
• 分子量: 470.991
• InChiKey: BAFBJTCFSGBRQO-LCLJWLMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-6-{(2R,4R,5S)-4-[(3,4-dimethoxybenzyl)oxy]-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]tetrahydrofuran-2-yl}hex-3-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-chloro-6-((2R,4R,5S)-4-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydrofuran-2-yl)hex-3-enal
  参考文献：
  名称：

  帽子内酯的合成，细胞毒性及其人工类似物。

  摘要：

  通过使用B-烷基铃木-宫浦偶联和Nozaki-Hiyama-Kishi偶联作为关键步骤，实现了有效的细胞毒性海洋大环内酯类-香樟内酯NA和B的总合成。与我们的第一代方法-对苯二酚内酯NA甲酯相比，该第二代合成方法产生了更多的关键中间体。这种合成建立了贝雷帽内酯B的相对立体化学。此外，研究了贝帽熊内酯的结构-细胞毒性关系。大环内酯和侧链部分的组合被证明对细胞毒性很重要。

  DOI：

  10.1021/jo802806z
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (Z)-4-chloro-6-{(2R,4R,5S)-4-[(3,4-dimethoxybenzyl)oxy]-5-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]tetrahydrofuran-2-yl}hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋源性细胞毒性大环内酯Biselide A的全合成

  摘要：

  摘要 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588169

文献信息

• Second-Generation Total Synthesis of Haterumalide NA Using <i>B</i>-Alkyl Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Ichiro Hayakawa、Mitsuru Ueda、Masashi Yamaura、Yoichi Ikeda、Yuta Suzuki、Kensaku Yoshizato、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1021/ol800554f

  日期：2008.5.1

  Second-generation total synthesis of haterumalide NA, a potent cytotoxic marine macrolide, was achieved by using B-alkyl Suzuki - Miyaura coupling and Nozaki - Hiyama - Kishi coupling as key steps (1.2% in 33 steps). Compared to our first-generation approach, the second-generation synthesis is much improved in the yield of key intermediate.