7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione | 88021-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[8]annulene-5,6-dione
• CAS: 88021-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FIVUBWOFJPHFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione 、 溴 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUNETSUGU, JOSUKE;SUGAHARA, MASANOBU;HEIMA, KIYOSHI;OGAWA, YUKIO;KOSUGI,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1983-1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octen-5(6H)-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0

文献信息

• Tsunetsugu, Josuke; Sugahara, Masanobu; Heima, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1983 - 1988
  作者：Tsunetsugu, Josuke、Sugahara, Masanobu、Heima, Kiyoshi、Ogawa, Yukio、Kosugi, Makoto、at al.

  DOI：——

  日期：——
• CARRE, MARIE-CHRISTIANE;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;GEOFFROY, PHILIPPE;CAUB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 127-137
  作者：CARRE, MARIE-CHRISTIANE、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、GEOFFROY, PHILIPPE、CAUB+

  DOI：——

  日期：——