N,N',N''-trihexadecyl-3,3',3''-(1-nitromethanetriyl)tripropanamide | 926649-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N',N''-trihexadecyl-3,3',3''-(1-nitromethanetriyl)tripropanamide
• 英文别名: N,N'-dihexadecyl-4-[3-(hexadecylamino)-3-oxopropyl]-4-nitroheptanediamide
• CAS: 926649-19-6
• 化学式: C₅₈H₁₁₄N₄O₅
• 分子量: 947.567
• InChiKey: NUXDCQVFDZZLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-trihexadecyl-3,3',3''-(1-nitromethanetriyl)tripropanamide 在 镍 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 N,N',N''-trihexadecyl-3,3',3''-[(4-carboxyphenyl-carbonylamino)methanetriyl]tripropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型树状两亲物的合成，Langmuir和Langmuir-Blodgett膜的行为

  摘要：

  遵循模块化构造策略，已经合成了新的两亲化合物1–9，其结构具有连接到特定芳香族或脂肪族间隔基单元的树突化的亲水和疏水链段基团。亲水性树突通常是带有外围羧基的支链元素，这与包含外围羧基的疏水性树突不同烷基 链作为各自的一部分 酰胺功能。亲水性树突处于不同的支化世代中，而疏水性树突均处于第一代支化（三末端支化）中，但是其长度不同烷基链，因此在新化合物中产生了设计的结构和两亲性质。所结果的表面活性剂当从溶液铺展到含水亚相时，它们能够形成界限分明的，稳定性显着的朗缪尔膜。然而，特定填料的行为和两亲性分子的取向被发现，这取决于分子结构，作为使用的表面压力区域的分析来确定（π -甲）等温线。Langmuir–Blodgett将第一个单层从纯水子相转移到干净的硅片上，证明了其可能。两亲的 外围 烷基链长C 12，而两亲的 随着时间的推移 烷基 链失败，可能是由于它们形成的刚性更高的单分子层阻碍了转移。

  DOI：

  10.1039/b609645j
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 、 硝基甲烷三丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到N,N',N''-trihexadecyl-3,3',3''-(1-nitromethanetriyl)tripropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型树状两亲物的合成，Langmuir和Langmuir-Blodgett膜的行为

  摘要：

  遵循模块化构造策略，已经合成了新的两亲化合物1–9，其结构具有连接到特定芳香族或脂肪族间隔基单元的树突化的亲水和疏水链段基团。亲水性树突通常是带有外围羧基的支链元素，这与包含外围羧基的疏水性树突不同烷基 链作为各自的一部分 酰胺功能。亲水性树突处于不同的支化世代中，而疏水性树突均处于第一代支化（三末端支化）中，但是其长度不同烷基链，因此在新化合物中产生了设计的结构和两亲性质。所结果的表面活性剂当从溶液铺展到含水亚相时，它们能够形成界限分明的，稳定性显着的朗缪尔膜。然而，特定填料的行为和两亲性分子的取向被发现，这取决于分子结构，作为使用的表面压力区域的分析来确定（π -甲）等温线。Langmuir–Blodgett将第一个单层从纯水子相转移到干净的硅片上，证明了其可能。两亲的 外围 烷基链长C 12，而两亲的 随着时间的推移 烷基 链失败，可能是由于它们形成的刚性更高的单分子层阻碍了转移。

  DOI：

  10.1039/b609645j

文献信息

• Synthesis, Langmuir and Langmuir–Blodgett film behaviour of new dendritic amphiphiles
  作者：Claudia Akpo、Edwin Weber、Jürgen Reiche

  DOI：10.1039/b609645j

  日期：——

  thus giving rise to designed structure and amphiphilic properties in the new compounds. The resulting surfactants are capable of forming well-defined Langmuir films of remarkable stability when spread from a solution onto an aqueous subphase. Nevertheless, specific packing behaviour and orientation of the amphiphilic molecules were found, depending on the molecular structure, as determined using analysis

  遵循模块化构造策略，已经合成了新的两亲化合物1–9，其结构具有连接到特定芳香族或脂肪族间隔基单元的树突化的亲水和疏水链段基团。亲水性树突通常是带有外围羧基的支链元素，这与包含外围羧基的疏水性树突不同烷基 链作为各自的一部分 酰胺功能。亲水性树突处于不同的支化世代中，而疏水性树突均处于第一代支化（三末端支化）中，但是其长度不同烷基链，因此在新化合物中产生了设计的结构和两亲性质。所结果的表面活性剂当从溶液铺展到含水亚相时，它们能够形成界限分明的，稳定性显着的朗缪尔膜。然而，特定填料的行为和两亲性分子的取向被发现，这取决于分子结构，作为使用的表面压力区域的分析来确定（π -甲）等温线。Langmuir–Blodgett将第一个单层从纯水子相转移到干净的硅片上，证明了其可能。两亲的 外围 烷基链长C 12，而两亲的 随着时间的推移 烷基 链失败，可能是由于它们形成的刚性更高的单分子层阻碍了转移。