(S)-N-acetyl-ortho-cyanophenylalanine | 594838-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-acetyl-ortho-cyanophenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-3-(2-cyanophenyl)propanoic acid
• CAS: 594838-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: CSLOQWSEUPYELB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-acetyl-ortho-cyanophenylalanine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 Boc-(S)-o-Amp-OH
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-N-acetyl-ortho-cyanophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0

文献信息

• A versatile synthesis of 2-substituted 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-ones
  作者：Karolien Van Rompaey、Isabelle Van den Eynde、Norbert De Kimpe、Dirk Tourwé

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00583-0

  日期：2003.6

  A mild and general strategy for the synthesis of 2-substituted 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-ones is described. The seven-membered lactam is prepared by intramolecular amide bond formation from the intermediate amino acid, which is obtained either by reductive alkylation of a variety of amines with N-Boc,N-Me-ortho-formyl-Phe and Phth-ortho-formyl-Phe, or by reductive amination of a variety

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。