6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶 | 886372-88-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶
• 中文别名: 6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
• 英文名称: 6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 886372-88-9
• 化学式: C₆H₃BrN₂S
• 分子量: 215.073
• InChiKey: DBDUQNAKRDIQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

性状 固体

用途 6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2022026892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-胺基-2,5-二溴吡啶 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 反应 17.0h， 生成 6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126730A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I); where A1, A2, G, R1, R2, R3, R4, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。
• Bioisosteric replacements of the indole moiety for the development of a potent and selective PI3Kδ inhibitor: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Chengbin Yang、Chenyue Xu、Zhipeng Li、Yi Chen、Tianze Wu、Hui Hong、Mingzhu Lu、Yu Jia、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Mingli Deng、Zhenxia Chen、Qingquan Li、Yun Ling、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113661

  日期：2021.11

  Based on indole scaffold, a potent and selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitor, namely FD223, was developed by the bioisosteric replacement drug discovery approach and studied for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). In vitro studies revealed that FD223 displays high potency (IC50 = 1 nM) and selectivity (29–51 fold over other PI3K isoforms) against PI3Kδ, and exhibits

  基于吲哚支架，一种有效的选择性磷酸肌醇 3-激酶δ (PI3K δ ) 抑制剂，即FD223，是通过生物等排替代药物发现方法开发的，并研究用于治疗急性髓系白血病 (AML)。体外研究表明，FD223 对 PI3K δ显示出高效力 (IC 50 = 1 nM) 和选择性（比其他 PI3K 异构体高 29-51 倍），并显示出对 AML 细胞系（MOLM-16、HL- 60、EOL-1 和 KG-1）通过抑制 p-AKT Ser473 从而导致细胞周期中的 G1 期停滞。进一步考虑到FD223的有利药代动力学 (PK) 特征，在体内在裸鼠中使用异种移植模型对研究进行了评估，证实了其显着的抗肿瘤功效，同时没有可观察到的毒性。所有这些结果都与 Idelalisib (CAL-101) 的阳性组相当，表明FD223作为一种有前景的 PI3K δ抑制剂有潜力进一步发展，用于治疗白血病等白血病。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。