6-溴己烷-3-酮 | 20434-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-溴己烷-3-酮
• 英文名称: 6-bromo-3-hexanone
• 英文别名: bromo-6 hexanone-3；6-bromo-hexan-3-one；6-Bromohexan-3-one
• CAS: 20434-22-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• mdl: MFCD20621909
• 分子量: 179.057
• InChiKey: IKRZHUJVIDUZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴己烷-3-酮 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal
  参考文献：
  名称：

  C3认证。跳过C19的多烯信息素的合成。

  摘要：

  描述了包括全顺式二烯或三烯单元的三种性信息素组分的全合成。从海渠开始，顺式-Wittig反应，通过使用C3均化剂4和方便的phospho盐，可以使我们建立靶标的全顺式跳过的多烯骨架。这些合成比文献中描述的合成短，并且已从起始原料以更好的总产率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86399-7
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-bromotetrahydrofuran 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-溴己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Thermal isomerization of 2-ethyl-3-bromotetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959741

文献信息

• Les organocuprates dans une nouvelle synthese d'aminoacides enantiomeriquement purs
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigiere、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96546-9

  日期：1985.1

  A new general method of synthesis of optically pure α- amino esters was elaborated during studies on the reaction of organocuprates with tosyl and halogeno derivatives of L-serine and L-homoserine.

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2022008912A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Benzodiazepine derivatives of formula (lb) wherein: R1 is H or halo; Y is selected from O, S, SO, SO2 and NR; one or two of V, W and X is or are N or CH and the other one or two is or are CH; R2 is a group selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 haloalkyl, halo, -OR, -NHR", -SOmNR2, -SOmR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2, -NHCOR and -NR11R12; each R is independently H or C1-C6 alkyl; R11 and R12 are each independently H or C1-C6 alkyl; or R11 and R12 form, together with the N atom to which they are attached, either (a) a morpholine ring which is optionally bridged by a -CH2- group linking two ring carbon atoms that are positioned para to each other, or (b) a spiro group of the following formula (b): R" is C3-C6 cycloalkyl; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and each of R3 to R10 is independently selected from H, C1-C6 alkyl, halo, -OR, -NR2,-NHR", -SOmNR2, -SOmR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2, -NHCOR, -NR13R14 wherein R13 and R14 form, together with the N atom to which they are attached, a morpholine ring, and the following options (i) to (iii): (i) any two of R3 to R10 that bond to the same carbon atom form a C3-C6 spiro ring; (ii) any two of R3 to R10 that bond to non-adjacent carbon atoms form a C1-C3 bridgehead group linking the carbon atoms to which they are bonded; and (iii) any two of R3 to R10 that bond to adjacent carbon atoms form, together with the carbon atoms to which they are bonded, a C3-C6 cycloalkyl group; and wherein each alkyl group or moiety recited above is linear or branched; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  公式（lb）的苯二氮平衍生物，其中：R1为H或卤素；Y选自O，S，SO，SO2和NR；V，W和X中的一个或两个为N或CH，另一个或两个为CH；R2为以下基团之一：C1-C6烷基，C1-C6羟基烷基，C1-C6卤代烷基，卤素，-OR，-NHR"，-SOmNR2，-SOmR，硝基，-CO2R，-CN，-CONR2，-NHCOR和-NR11R12；每个R独立地为H或C1-C6烷基；R11和R12各自独立地为H或C1-C6烷基；或R11和R12与它们所附着的N原子一起形成（a）可以由连接两个相对位置的环碳原子的-CH2-基桥接的吗啡环，或（b）以下公式（b）的螺环：R"为C3-C6环烷基；m为1或2；n为0、1或2；R3至R10中的每一个独立地选自H，C1-C6烷基，卤素，-OR，-NR2，-NHR"，-SOmNR2，-SOmR，硝基，-CO2R，-CN，-CONR2，-NHCOR，-NR13R14，其中R13和R14与它们所附着的N原子一起形成吗啡环，以及以下选项（i）至（iii）：（i）任意两个与同一碳原子键合的R3至R10形成C3-C6螺环；（ii）任意两个键合到非相邻碳原子的R3至R10形成连接它们所键合的碳原子的C1-C3桥头基团；（iii）任意两个与相邻碳原子键合的R3至R10与它们所键合的碳原子一起形成C3-C6环烷基；上述每个烷基或基团均为直链或支链；它们的药物学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• Phenolic ethers
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04137273A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel phenyl derivatives of formula I useful for the control of insects and novel intermediates.

  式I的新型苯基衍生物对于控制昆虫是有用的，同时也有新型中间体。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALPHA-SUBSTITUTED PROLINE
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20140127762A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention aims to provide an industrial method practically suitable for producing optically active α-substituted prolines from an acyclic ketone compound by a small number of steps under mild conditions. The present invention relates to a production method of an optically active α-substituted proline (4) and/or an optically active α-substituted prolinamide (5), including (a) reacting an acyclic ketone compound (1) with at least one selected from ammonia, an ammonium salt, primary amine and a salt of primary amine, and a cyanating agent to give a cyclic nitrogen-containing compound (2), (b) hydrating the cyclic nitrogen-containing compound (2) to give an α-substituted prolinamide (3), and (c) resolving the α-substituted prolinamide (3) by one or more of (d) enzymatical hydrolysis, (e) resolution by diastereomeric salt formation, and (f) separation by column chromatography.

  本发明旨在提供一种工业方法，以在温和条件下通过少量步骤从非环状酮化合物中生产光学活性α-取代脯氨酸的方法。本发明涉及一种光学活性α-取代脯氨酸（4）和/或光学活性α-取代脯氨酰胺（5）的生产方法，包括以下步骤：(a)将非环状酮化合物（1）与氨、铵盐、一级胺和一级胺盐和氰化试剂中的至少一种反应，得到环状含氮化合物（2）；(b)使环状含氮化合物（2）水合，得到α-取代脯氨酰胺（3）；(c)通过(d)酶解水解、(e)对映异构盐形成的分离和/或(f)柱层析分离中的一种或多种方法来分离α-取代脯氨酰胺（3）。
• A novel carbonyl anion equivalent and its application to the synthesis of aldehydes and ketones
  作者：J.E. Richman、J.L. Herrmann、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86891-x

  日期：1973.1