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6-溴己基胺盐酸盐 | 14502-76-2

中文名称
6-溴己基胺盐酸盐
中文别名
6-溴己胺盐酸盐
英文名称
6-bromohexan-1-amine hydrobromide
英文别名
6-bromo-1-aminohexane hydrobromide;6-Brom-hexylamin; Hydrobromid;6-Bromohexan-1-amine;hydron;bromide;6-bromohexan-1-amine;hydron;bromide
6-溴己基胺盐酸盐化学式
CAS
14502-76-2
化学式
BrH*C6H14BrN
mdl
——
分子量
261.0
InChiKey
YVSSXFHBAIZVEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-144°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.81
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:772af6d17f3cdc08999aa5336b86dc34
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴己基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到N-BOC-6-溴代己胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    提供的是Formula (I)的化合物,或其药用盐,其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基;环B是苯基,5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基;R4不存在,杂芳基,芳基,C1-3烷基,或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环;R5不存在,C(0)NR51,NR52或0;R6是C2-10烷基或烯烃基,其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代,烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环;R7不存在,NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。
    公开号:
    WO2014143672A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 作用下, 生成 6-溴己基胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Takamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 72
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC METAL COMPLEXES AND LIGANDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAL THÉRAPEUTIQUES ET LIGANDS, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:UNIV OREGON STATE
    公开号:WO2019046761A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    Disclosed herein are compound embodiments that are useful for treating a variety of diseases, particularly neurological diseases, motor neuron diseases, copper deficiency-related diseases, and/or mitochondrial deficiencies. The compound embodiments described herein also can be used in PET methods. Also disclosed herein are embodiments of methods of making and using the compound embodiments, as well as pharmaceutical formulations comprising the disclosed compound embodiments.
    本文披露了一种化合物实施例,可用于治疗各种疾病,特别是神经系统疾病、运动神经元疾病、铜缺乏相关疾病和/或线粒体缺陷。本文还披露了这些化合物实施例可用于PET方法。本文还披露了制备和使用这些化合物实施例的方法实施例,以及包含所披露的化合物实施例的药物配方。
  • T3P® – A Benign Desulfurating Reagent in the Synthesis of Isothiocyanates
    作者:Tadeusz Gajda、Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Sebastian Frankowski、Tomasz Goszczyński
    DOI:10.1055/s-0036-1591842
    日期:2018.3
    Abstract A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates are obtained in moderate to high yields (41–94%) in a two-step, one-pot reaction of the parent primary amines or their salts with carbon disulfide, followed by reaction of the thus formed dithiocarbamates with T3P® (propane phosphonic acid anhydride) as a new and efficient desulfurating agent. A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates
    摘要 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中,以中等至高收率(41-94%)获得了许多烷基,芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®(丙烷膦酸酐)作为一种新的和有效的脱硫剂。 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中,以中等至高收率(41-94%)获得了许多烷基,芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®(丙烷膦酸酐)作为一种新的和有效的脱硫剂。
  • [EN] NOVEL PRODRUGS OF DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS D'AGENTS MUCOLYTIQUES À BASE DE DITHIOL
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2016176423A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided are mucolytic compounds that are more effective, and/or absorbed less rapidly from mucosal surfaces, and/or are better tolerated as compared to N-acetylcysteine (NAC) and DTT. The compounds are represented by compounds of Formula I which embrace structures (la)-(Ib), where the structural variables are as defined herein.
    提供的是比N-乙酰半胱氨酸(NAC)和DTT更有效、/或从粘膜表面吸收速度较慢、/或耐受性更好的粘液溶解化合物。这些化合物由公式I所代表的化合物构成,包括结构(la)-(Ib),其中结构变量如本文所述。
  • High-Yielding Water-Soluble Asymmetric Cyanine Dyes for Labeling Applications
    作者:Natalia Wolf、Louise Kersting、Christoph Herok、Cornelius Mihm、Juergen Seibel
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01084
    日期:2020.8.7
    A simple and efficient microwave-assisted synthesis of asymmetric pentamethine cyanine dyes with various functional groups was developed, which allows high-yielding results. The synthesized dyes are modifiable and suitable for single-molecule imaging in biological and medical sciences by application of click chemistry or classic esterification and amidation.
    开发了一种简单高效的微波辅助合成具有各种官能团的不对称五甲胺花青染料,可以实现高产率的结果。合成的染料可通过点击化学或经典的酯化和酰胺化反应进行修饰,并适用于生物和医学领域的单分子成像。
  • An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
    作者:Kenji Kai、Hiroki Fujii、Rui Ikenaka、Mitsugu Akagawa、Hideo Hayashi
    DOI:10.1039/c4cc03094j
    日期:——

    We here report the affinity purification of N-acylhomoserine lactone synthases using beads conjugated with an enzyme inhibitor, which was designed based on the catalytic intermediate acyl-SAM.

    我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶,该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。
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