N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-N-hexylpent-4-enamide | 145801-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-N-hexylpent-4-enamide
• 英文别名: N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)-N-hexylpent-4-enamide
• CAS: 145801-83-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: YWDKVSYTCRVJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-N-hexylpent-4-enamide 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(4aR,5aR,9aR)-1-Hexyl-8,8-dimethyl-hexahydro-1-aza-cyclobuta[1,2:1,4]dibenzene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Amougay, Aicha; Pete, Jean-Pierre; Piva, Olivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 625 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-N-hexylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Amougay, Aicha; Pete, Jean-Pierre; Piva, Olivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 625 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular [2+2] photocycloaddition of N-alkenoyl β - enaminones
  作者：Aïcha Amougay、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60184-3

  日期：1992.11

  Intramolecular cycloaddition of N-alkenoyl beta-enaminones occurs with high regioselectivity and diastereoselectivity leading to interesting synthons for the total synthesis of triquinanes or various sesquiterpenes.