1,2-Bis-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethane-1,2-dione | 862772-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Bis-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1,2-Bis(4-bromothiophen-2-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 862772-29-0
• 化学式: C₁₀H₄Br₂O₂S₂
• 分子量: 380.081
• InChiKey: OETIZXGALYTAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 在 sodium hydroxide 、 硝酸铵 、 copper (I) acetate 、 盐酸硫胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-Bis-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰（二苯乙烷-1,2-二酮）和杂环类似物对羧酸酯酶的抑制作用取决于环的芳香性和二酮部分的柔韧性。

  摘要：

  苯甲醚已被确定为有效的羧酸酯酶（CEs）选择性抑制剂。抑制活性所需的分子的基本成分包括二酮部分和苯环，并且环内的取代提供了来自不同物种的对CE的增加的选择性。当使用乙酸邻硝基苯酯为底物时，用杂环取代基取代苯环会增加化合物对三个哺乳动物CE的K（i）值。K（i）值与经验共振能，形成能联合热或从环状结构的分子轨道计算确定的芳族稳定能的对数图可得出线性关系，从而可以预测二酮对CE抑制。利用这些数据，我们预测到2,2' -萘酚是哺乳动物CEs的优良抑制剂。事实证明这是正确的，对于兔肝CE观察到的K（i）值为1 nM。另外，对二酮二面体周围环结构运动的分子模拟表明，该化合物抑制CE的能力部分归因于二酮部分所强加的旋转约束。总的来说，这些研究确定了在芳香族乙烷-1,2-二酮中的引起CE抑制的子域。受二酮部分强加的旋转约束。总的来说，这些研究确定了在芳香族乙烷-1,2-二酮中的引起CE抑制的子域。受二酮

  DOI：

  10.1021/jm0504196

文献信息

• Inhibition of Carboxylesterases by Benzil (Diphenylethane-1,2-dione) and Heterocyclic Analogues Is Dependent upon the Aromaticity of the Ring and the Flexibility of the Dione Moiety
  作者：Janice L. Hyatt、Vanessa Stacy、Randy M. Wadkins、Kyoung Jin P. Yoon、Monika Wierdl、Carol C. Edwards、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Mary K. Danks、Guy Crundwell、Philip M. Potter

  DOI：10.1021/jm0504196

  日期：2005.8.1

  include the dione moiety and the benzene rings, and substitution within the rings affords increased selectivity toward CEs from different species. Replacement of the benzene rings with heterocyclic substituents increased the K(i) values for the compounds toward three mammalian CEs when using o-nitrophenyl acetate as a substrate. Logarithmic plots of the K(i) values versus the empirical resonance energy,

  苯甲醚已被确定为有效的羧酸酯酶（CEs）选择性抑制剂。抑制活性所需的分子的基本成分包括二酮部分和苯环，并且环内的取代提供了来自不同物种的对CE的增加的选择性。当使用乙酸邻硝基苯酯为底物时，用杂环取代基取代苯环会增加化合物对三个哺乳动物CE的K（i）值。K（i）值与经验共振能，形成能联合热或从环状结构的分子轨道计算确定的芳族稳定能的对数图可得出线性关系，从而可以预测二酮对CE抑制。利用这些数据，我们预测到2,2' -萘酚是哺乳动物CEs的优良抑制剂。事实证明这是正确的，对于兔肝CE观察到的K（i）值为1 nM。另外，对二酮二面体周围环结构运动的分子模拟表明，该化合物抑制CE的能力部分归因于二酮部分所强加的旋转约束。总的来说，这些研究确定了在芳香族乙烷-1,2-二酮中的引起CE抑制的子域。受二酮部分强加的旋转约束。总的来说，这些研究确定了在芳香族乙烷-1,2-二酮中的引起CE抑制的子域。受二酮