(+/-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxane-4-methanol | 18275-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxane-4-methanol
• 英文别名: (2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol
• CAS: 18275-87-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: RQIGJKSMSAOULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,4-丁三醇 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以40%的产率得到(+/-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  真菌颜料，第16部分。（R）-（+）-四氢-2-甲基-5-氧代-2-呋喃乙酸甲酯及其（S）-（-）-正电极的合成，用于绝对值测定的手性参考真菌前蒽醌的立体化学。

  摘要：

  通过香叶醇的不对称环氧化反应合成（R）-和（S）-丁醇化物7和9。（R）-丁醇化物7也由（S）-柠檬酸获得。丁醇化物7和9是用于测定真菌和植物前蒽醌中绝对立体化学的有价值的参考化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86350-8

文献信息

• Pigments of fungi, part 16. Synthesis of methyl (R)-(+)-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-2-furanacetate and its (S)-(−)-antipode, chiroptical references for determination of the absolute stereochemistry of fungal pre-anthraquinones.
  作者：Melvyn Gill、Albin F. Smrdel

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86350-8

  日期：1990.1

  The (R)- and (S)-butanolides 7 and 9 are synthesized via asymmetric epoxidation from geraniol; the (R)-butanolide 7 is also obtained from (S)- citramalic acid. The butanolides 7 and 9 are valuable reference compounds for the determination of absolute stereochemistry in fungal and plant pre-anthraquinones.

  通过香叶醇的不对称环氧化反应合成（R）-和（S）-丁醇化物7和9。（R）-丁醇化物7也由（S）-柠檬酸获得。丁醇化物7和9是用于测定真菌和植物前蒽醌中绝对立体化学的有价值的参考化合物。