(4-chlorophenyl)(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methanone | 1367213-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanone
• CAS: 1367213-94-2
• 化学式: C₂₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 359.812
• InChiKey: LYSVNBVQHBHHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 安息香精油 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(4-chlorophenyl)(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  两个自我劳动的多米诺骨牌序列的收敛整合：一种从甲基酮和苯偶姻合成恶唑衍生物的新方法。

  摘要：

  通过对两个自我劳动的多米诺骨牌进行新的策略收敛整合，已经建立了一种由甲基酮，安息香和乙酸铵合成恶唑衍生物的高效方法。由于原料简单易得，反应条件温和，操作简便以及恶唑衍生物的高生物活性，该反应有望在医学化学中得到广泛应用。另外，该反应可以为有机化合物的自劳动合成策略提供有效的实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc18077d

文献信息

• Convergent integration of two self-labor domino sequences: a novel method for the synthesis of oxazole derivatives from methyl ketones and benzoins
  作者：Wei-Jian Xue、Qi Li、Yan-Ping Zhu、Jun-Gang Wang、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c2cc18077d

  日期：——

  A highly efficient method for the synthesis of oxazole derivatives from methyl ketones, benzoins and ammonium acetate has been established via a novel strategy-convergent integration of two self-labor domino sequences. Owing to the simple and readily available starting materials, mild reaction conditions, facile operation, and the high bioactivity of oxazole derivatives, this reaction promises diverse

  通过对两个自我劳动的多米诺骨牌进行新的策略收敛整合，已经建立了一种由甲基酮，安息香和乙酸铵合成恶唑衍生物的高效方法。由于原料简单易得，反应条件温和，操作简便以及恶唑衍生物的高生物活性，该反应有望在医学化学中得到广泛应用。另外，该反应可以为有机化合物的自劳动合成策略提供有效的实例。