(S,S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol | 1150099-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-ol
• CAS: 1150099-21-0
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: UPHBWQQRLOCRLQ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-ethyl 3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyrate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (S,S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w

文献信息

• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.