(2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-2,4-diaminobutanamide | 868069-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-2,4-diaminobutanamide
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-3,4-diamino-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 868069-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: CTBTWXIPUVYBQF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: methanol (67-56-1); hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-2,4-diaminobutanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-1,2,4-triaminobutane
  参考文献：
  名称：

  一种合成选择性保护 (2S)-1,2,4-三氨基丁烷衍生物的新方法

  摘要：

  描述了通过 (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid 由 L-谷氨酸选择性保护的 (25)-1,2,4-三氨基丁烷的有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869989
• 作为产物：
  描述：

  N4-(苄氧羰基)-L-2,4-二氨基丁酸 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-2,4-diaminobutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成选择性保护 (2S)-1,2,4-三氨基丁烷衍生物的新方法

  摘要：

  描述了通过 (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid 由 L-谷氨酸选择性保护的 (25)-1,2,4-三氨基丁烷的有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869989

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of Selectively Protected (2<i>S</i>)-1,2,4-Triaminobutane Derivatives
  作者：Adam P. Treder、Aleksandra Walkowiak、Włodzimierz Zgoda、Ryszard Andruszkiewicz

  DOI：10.1055/s-2005-869989

  日期：——

  An efficient synthesis of selectively protected (25)-1,2,4-triaminobutane from L-glutamic acid via (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid is described.

  描述了通过 (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid 由 L-谷氨酸选择性保护的 (25)-1,2,4-三氨基丁烷的有效合成。