(1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol | 296278-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 296278-35-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄Si
• 分子量: 342.551
• InChiKey: WXNLOXVYAFCKOI-FPCVCCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,2R,3S,4R)-1-O-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-(1-methylethylidene)cyclohept-5-ene-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位从碳水化合物合成环庚烯醇

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000110o
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-5-hexenofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 (1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位从碳水化合物合成环庚烯醇

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000110o

文献信息

• Synthesis of Cycloheptenols from Carbohydrates by Ring-Closing Metathesis
  作者：José Marco-Contelles、Elsa de Opazo

  DOI：10.1021/jo000110o

  日期：2000.8.1