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10-(3-acetylphenyl)benzo[h]quinoline | 1215003-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-(3-acetylphenyl)benzo[h]quinoline
英文别名
1-(3-Benzo[h]quinolin-10-ylphenyl)ethanone;1-(3-benzo[h]quinolin-10-ylphenyl)ethanone
10-(3-acetylphenyl)benzo[h]quinoline化学式
CAS
1215003-83-0
化学式
C21H15NO
mdl
——
分子量
297.356
InChiKey
OSNTZLBQBWEGNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-苯并喹啉3-氯苯乙酮 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到10-(3-acetylphenyl)benzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦存在下RuCl3⋅xH2O催化芳烃与芳烃的直接芳基化
    摘要:
    一个简单的,高效和经济上有吸引力的催化体系已被开发用于芳烃的与和的RuCl芳基氯的直接芳基化3 ⋅ X ħ 2 O / PPH 3 /钠2 CO 3 / Ñ甲基-2-吡咯烷酮系统(参见方案)。观察到了碱性质的显着影响,其中Na 2 CO 3给出了最佳结果。
    DOI:
    10.1002/chem.200902612
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文献信息

  • RuCl<sub>3</sub>⋅<i>x</i> H<sub>2</sub>O-Catalyzed Direct Arylation of Arenes with Aryl Chlorides in the Presence of Triphenylphosphine
    作者:Ning Luo、Zhengkun Yu
    DOI:10.1002/chem.200902612
    日期:2010.1.18
    A simple, efficient, and economically attractive catalytic system has been developed for the direct arylation of arenes with aryl chlorides with the RuCl3⋅xH2O/PPh3/Na2CO3/N‐methyl‐2‐pyrrolidone system (see scheme). A remarkable effect of the nature of the base was observed, with Na2CO3 giving the best results.
    一个简单的,高效和经济上有吸引力的催化体系已被开发用于芳烃的与和的RuCl芳基氯的直接芳基化3 ⋅ X ħ 2 O / PPH 3 /钠2 CO 3 / Ñ甲基-2-吡咯烷酮系统(参见方案)。观察到了碱性质的显着影响,其中Na 2 CO 3给出了最佳结果。
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