5a-(3-chlorophenyl)-5a,11,11a,12-tetrahydrochromeno[2,3-b]chromene | 1383125-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5a-(3-chlorophenyl)-5a,11,11a,12-tetrahydrochromeno[2,3-b]chromene
• 英文别名: 5a-(3-chlorophenyl)-11a,12-dihydro-11H-chromeno[2,3-b]chromene
• CAS: 1383125-31-2
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 348.829
• InChiKey: HYRYOACUKSGPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 3-氯苯乙酮 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5a-(3-chlorophenyl)-5a,11,11a,12-tetrahydrochromeno[2,3-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  Me3SiI-promoted reaction of salicylic aldehydes with ketones: a facile way to construct benzopyranic [2,3-b]ketals and spiroketals

  摘要：

  在 Me3SiI 的促进下，水杨醛与酮通过羰基 α 位芳基甲基化反应和酮二醇的环脱水反应，以中等至较好的产率构建了杂环酮，并得到了苯并吡喃 [2,3-b] 酮和螺酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc32545d

文献信息

• Me3SiI-promoted reaction of salicylic aldehydes with ketones: a facile way to construct benzopyranic [2,3-b]ketals and spiroketals
  作者：Feijun Wang、Mingliang Qu、Xi Lu、Feng Chen、Feng Chen、Min Shi

  DOI：10.1039/c2cc32545d

  日期：——

  Me3SiI-promoted reaction of salicylic aldehydes with ketones via arylmethylation at the α-site of the carbonyl group and cyclodehydration of keto-diol provided a facile way to construct heteroannular ketals, furnishing benzopyranic [2,3-b]ketals and spiroketals in moderate to good yields.

  在 Me3SiI 的促进下，水杨醛与酮通过羰基 α 位芳基甲基化反应和酮二醇的环脱水反应，以中等至较好的产率构建了杂环酮，并得到了苯并吡喃 [2,3-b] 酮和螺酮。