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4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)aniline | 1311199-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)aniline
英文别名
4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzenamine;4-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl-oxy)aniline;4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyaniline
4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)aniline化学式
CAS
1311199-93-5
化学式
C12H13N3O3
mdl
MFCD26999156
分子量
247.254
InChiKey
DMEAJNCWVMSSBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)aniline4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到1-(4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    新型(硫代)脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价
    摘要:
    设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型(硫)脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000267
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯酚4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    新型(硫代)脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价
    摘要:
    设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型(硫)脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000267
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel (Thio)Urea Derivatives as Potential Antitumor Agents
    作者:Chuanfei Jin、Yong-Ju Liang、Hongwu He、Liwu Fu
    DOI:10.1002/ardp.201000267
    日期:2011.11
    A series of novel (thio)ureas containing the pyrimidinyl group was designed and synthesized. Their in‐vitro antitumor activity against different human tumor cells was examined. Some of the compounds showed potential antitumor activity, which provided some hints for further studies on structure modification.
    设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型(硫)脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。
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