(5S)-3-[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylacetyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-3-[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylacetyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₃₂FNO₄SSi
• 分子量: 489.683
• InChiKey: ZNOXMJYSTXJIPC-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylacetyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 Oxone 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氢氟酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]sulfonyl-4-[2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)phenyl]-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-3-[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylacetyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/121861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——