(4S)-3-[(2R,3R)-3-anilino-3-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylpropanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[(2R,3R)-3-anilino-3-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylpropanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₄₅H₄₈BrFN₂O₅SSi
• 分子量: 855.94
• InChiKey: KWEVXNVJNPBQNL-QSFKFZBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.91
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R,3R)-3-anilino-3-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylpropanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 Oxone 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfinyl-4-[4-(4-dimethoxyphosphorylphenyl)-2-phenylmethoxyphenyl]-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-[(E)-(phenylimino)methyl]phenol 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S)-3-[(2R,3R)-3-anilino-3-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanylpropanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/121861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——