1,4,8-trimethylazulene-1-carbaldehyde | 189107-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4,8-trimethylazulene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,8-Trimethylazulene-1-carbaldehyde
• CAS: 189107-98-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XCGOPWVGSATZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-trimethylazulene-1-carbaldehyde 在 sodium borodeuteride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(⁽²⁾H₃)methyl-3,4,8-trimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  蔚蓝与乙炔二甲酸二甲酯热反应的一些异常产物

  摘要：

  氮杂-1-甲醛5和6与十氢化萘中过量的乙炔二甲酸二甲酯（ADM）的热反应主要导致形成（1 + 1）和（1 + 2）加合物，这是由于在七元单体上添加了ADM而引起的。天青石的环（参见方案2和4）。（1 + 2）加合物是在ADM与异构三环甲醛的均一Diels-Alder反应中形成的，它们通过可逆的[1 s 5 s ] -C位移而衍生自伯三环甲醛，（请参阅方案3和5） 。如此形成的五环甲醛似乎经历了深层次的骨架重排（cf. 方案7）最终导致分别形成甲酰基-四氢环戊[ bc ] ac-四酯12和19。在其他情况下，例如，甘菊环-1- carbaldehydes 7和8（参见方案8），用过量的ADM热反应配料仅已知tetracycfic（1 + 2）类型的加合物的抗- 26为“抗” - 29。1,3,4,8-四甲基az（9）与十氢化萘中过量ADM的热反应导致低产率地形成两个（1 + 2）和一个（1 +

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800219
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethylazulene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,4,8-trimethylazulene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  蔚蓝与乙炔二甲酸二甲酯热反应的一些异常产物

  摘要：

  氮杂-1-甲醛5和6与十氢化萘中过量的乙炔二甲酸二甲酯（ADM）的热反应主要导致形成（1 + 1）和（1 + 2）加合物，这是由于在七元单体上添加了ADM而引起的。天青石的环（参见方案2和4）。（1 + 2）加合物是在ADM与异构三环甲醛的均一Diels-Alder反应中形成的，它们通过可逆的[1 s 5 s ] -C位移而衍生自伯三环甲醛，（请参阅方案3和5） 。如此形成的五环甲醛似乎经历了深层次的骨架重排（cf. 方案7）最终导致分别形成甲酰基-四氢环戊[ bc ] ac-四酯12和19。在其他情况下，例如，甘菊环-1- carbaldehydes 7和8（参见方案8），用过量的ADM热反应配料仅已知tetracycfic（1 + 2）类型的加合物的抗- 26为“抗” - 29。1,3,4,8-四甲基az（9）与十氢化萘中过量ADM的热反应导致低产率地形成两个（1 + 2）和一个（1 +

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800219

文献信息

• Some Unusual Products from the Thermal Reaction of Azulenes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Anette Magnussen、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19970800219

  日期：1997.3.24

  The thermal reaction of azulene-1-carbaldehydes 5 and 6 with excess dimethyl acetylenedicarboxylate (ADM) in decalin leads mainly to the formation of (1 + 1) and (1 + 2) adducts arising from the addition of ADM at the seven-membered ring of the azulenes (cf. Schemes 2 and 4). The (1 + 2) adducts are formed in a homo-Diels-Alder reaction of ADM and isomeric tricyclic carbaldehydes which are derived

  氮杂-1-甲醛5和6与十氢化萘中过量的乙炔二甲酸二甲酯（ADM）的热反应主要导致形成（1 + 1）和（1 + 2）加合物，这是由于在七元单体上添加了ADM而引起的。天青石的环（参见方案2和4）。（1 + 2）加合物是在ADM与异构三环甲醛的均一Diels-Alder反应中形成的，它们通过可逆的[1 s 5 s ] -C位移而衍生自伯三环甲醛，（请参阅方案3和5） 。如此形成的五环甲醛似乎经历了深层次的骨架重排（cf. 方案7）最终导致分别形成甲酰基-四氢环戊[ bc ] ac-四酯12和19。在其他情况下，例如，甘菊环-1- carbaldehydes 7和8（参见方案8），用过量的ADM热反应配料仅已知tetracycfic（1 + 2）类型的加合物的抗- 26为“抗” - 29。1,3,4,8-四甲基az（9）与十氢化萘中过量ADM的热反应导致低产率地形成两个（1 + 2）和一个（1 +