1-[3'-(4''-chlorophenoxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole | 64310-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3'-(4''-chlorophenoxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole
• 英文别名: 1-p-chlorophenoxy-3-(1-imidazolyl)-2-propanol；1-(4-chloro-phenoxy)-3-imidazol-1-yl-propan-2-ol；1-[3'-(4"-Chlorophenoxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole；1-(4-chlorophenoxy)-3-imidazol-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 64310-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: SWHUSRDGLBXQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-[3'-(4''-chlorophenoxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole 、 六甲基磷酰三胺 、 癸基溴 在 氮气 、 ice 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 丙酮 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以yields 1-[3'-(4"-chlorophenoxy)-2'-(n-decyloxy)propyl]imidazole的产率得到1-[3'-(4"-chlorophenoxy)-2'-(n-decyloxy)propyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-yl propane derivatives

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是烷基或基团##STR2##，其中N为0至3，另一个是苯甲基，取代的苯甲基，苯基或取代的苯基，所述取代的苯甲基和取代的苯基在苯环上取代一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素，低烷基和三氟甲基的群；X和Y独立地是氧或硫，但当R.sup.2为苯基或取代的苯基时，Y不是氧；以及其抗菌酸盐可用作抗真菌，抗细菌和抗原虫剂。

  公开号：

  US04036973A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-[2'-chloro-3'-(4''-chlorophenoxy)propyl]imidazole 、 环氧氯丙烷 生成 1-p-chlorophenoxy-2-(2,6-dichlorophenylthio)-3-(1-imidazolyl)propane 、 1-[3'-(4''-chlorophenoxy)-2'-hydroxypropyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing imidazole derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的新含硫咪唑衍生物，其中Ar是一个苯基基团，未取代或取代为一个或两个卤原子，Y为O或S，Z为1-咪唑基或2-甲基-1-咪唑基基团，并且它们的生理可接受的酸盐具有抗真菌和抗菌活性。

  公开号：

  US04632933A1

文献信息

• Schwefelhaltige Imidazolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0120239A2

  公开（公告）日：1984-10-03

  Neue schwefelhaltige Imidazolderivate der allgemeinen Formel I worin AR einen unsubstituierten oder einen durch ein oder zwei Halogenatome substituierten Phenylrest, Y 0 oder S und Z einen 1-Imidazolyl- oder einen 2-Methyl-1- imidazolylrest bedeuten, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze wirken antimykotisch und antibakteriell.

  通式 I 中 AR 为未取代的苯基或被一个或两个卤素原子取代的苯基，Y 为 0 或 S，Z 为 1-咪唑基或 2-甲基-1-咪唑基的新型含硫咪唑衍生物及其生理学上可接受的酸加成盐具有抗真菌和抗细菌作用。
• US4036970A
  申请人：——

  公开号：US4036970A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4036973A
  申请人：——

  公开号：US4036973A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4632933A
  申请人：——

  公开号：US4632933A

  公开（公告）日：1986-12-30
• Sulfur-containing imidazole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04632933A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  New sulfur-containing imidazole derivatives of the general formula ##STR1## in which Ar is a phenyl radical which is unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms, Y is O or S, and Z is a 1-imidazolyl or 2-methyl-1-imidazolyl radical, and their physiologically acceptable acid addition salts, have antimycotic and antibacterial activity.

  通式为##STR1##的新含硫咪唑衍生物，其中Ar是一个苯基基团，未取代或取代为一个或两个卤原子，Y为O或S，Z为1-咪唑基或2-甲基-1-咪唑基基团，并且它们的生理可接受的酸盐具有抗真菌和抗菌活性。