methyl 5-chloro-2-hydroxy-6-methylnicotinate | 934361-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-hydroxy-6-methylnicotinate
• 英文别名: methyl 5-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 934361-39-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• mdl: MFCD25542314
• 分子量: 201.609
• InChiKey: ROJAQOFVCKISEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-hydroxy-6-methylnicotinate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到methyl 2,5-dichloro-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。

  公开号：

  WO2021246781A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.2 g的产率得到methyl 5-chloro-2-hydroxy-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。

  公开号：

  WO2021246781A1

文献信息

• A Practical, One-Pot Synthesis of Sulfonylated Pyridines
  作者：Kevin M. Maloney、Jeffrey T. Kuethe、Kathleen Linn

  DOI：10.1021/ol102629c

  日期：2011.1.7

  A concise and efficient one-pot synthesis of functionalized sulfonylated pyridines via an SNAr reaction of readily available pyridines and sodium sulfinate salts in the presence of tetrabutylammonium chloride is presented.
• [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES SPIROPIPERIDINES ACYLES CONVENANT COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007041052A3

  公开（公告）日：2007-05-31
• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940842B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• Acylated Spiropiperidine Derivatives as Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Jian Tianying

  公开号：US20090170863A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective ligands of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of MC-4R, such as obesity, diabetes, nicotine addiction, alcoholism, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
• US8293900B2
  申请人：——

  公开号：US8293900B2

  公开（公告）日：2012-10-23