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4-(6-methoxy-2-methylquinolinium-1-yl)butane-1-sulfonate
4-(6-methoxy-2-methylquinolinium-1-yl)butane-1-sulfonate | 959128-43-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-methoxy-2-methylquinolinium-1-yl)butane-1-sulfonate
英文别名
4-(6-Methoxy-2-methylquinolin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
CAS
959128-43-9
化学式
C
15
H
19
NO
4
S
mdl
——
分子量
309.386
InChiKey
NCMCTLICHGYLAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
78.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-{(E)-2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl}thiophene-2-carboxaldehyde
、
4-(6-methoxy-2-methylquinolinium-1-yl)butane-1-sulfonate
在
哌啶
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 以34.8%的产率得到4-{2-[(E)-2-(5-{(E)-2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl}-thiophen-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinolinium-1-yl}butane-1-sulfonate
参考文献:
名称:
Enhanced aqueous solubility of long wavelength voltage-sensitive dyes by covalent attachment of polyethylene glycol
摘要:
长波长电压敏感染料(VSDs),称为匹兹堡(PGH)染料,最近通过将各种杂环基团与苯乙烯硫苯中间体耦合形成扩展的、部分刚性的发色团而合成。与大多数苯乙烯类VSDs不同,具有直接连接到发色团的磺酸酸锚的染料没有显示出溶剂化变色吸收位移。许多长波长VSDs的有限水溶性需要使用表面活性剂以通过生理盐水溶液运输染料并有效地标记生物膜。在此,我们测试了将磺酸基团与聚乙二醇(PEG)链进行化学替代,分子量从750到5000不等,以克服VSDs的差溶解性,同时保留它们的VSD特性。描述了PGH染料及其PEG衍生物的化学合成。PEG衍生物在水溶液中可溶(>1 mM)并且仍然能够报告膜电位变化。在青蛙和小鼠心脏中,PEG染料的电压敏感性(每个动作电位的ΔF/F)及其光谱特性与磺化类似物相同。因此,可以通过小的聚乙二醇链显著改善VSDs的溶解性,并提供一种有效的方法来改善易兴奋组织的染色和膜电位的光学记录。
DOI:
10.1039/b711438a
作为产物:
描述:
1,4-丁磺酸内酯
、
6-甲氧基-2-甲基喹啉
以
环丁砜
为溶剂, 反应 72.0h, 以52%的产率得到4-(6-methoxy-2-methylquinolinium-1-yl)butane-1-sulfonate
参考文献:
名称:
Enhanced aqueous solubility of long wavelength voltage-sensitive dyes by covalent attachment of polyethylene glycol
摘要:
长波长电压敏感染料(VSDs),称为匹兹堡(PGH)染料,最近通过将各种杂环基团与苯乙烯硫苯中间体耦合形成扩展的、部分刚性的发色团而合成。与大多数苯乙烯类VSDs不同,具有直接连接到发色团的磺酸酸锚的染料没有显示出溶剂化变色吸收位移。许多长波长VSDs的有限水溶性需要使用表面活性剂以通过生理盐水溶液运输染料并有效地标记生物膜。在此,我们测试了将磺酸基团与聚乙二醇(PEG)链进行化学替代,分子量从750到5000不等,以克服VSDs的差溶解性,同时保留它们的VSD特性。描述了PGH染料及其PEG衍生物的化学合成。PEG衍生物在水溶液中可溶(>1 mM)并且仍然能够报告膜电位变化。在青蛙和小鼠心脏中,PEG染料的电压敏感性(每个动作电位的ΔF/F)及其光谱特性与磺化类似物相同。因此,可以通过小的聚乙二醇链显著改善VSDs的溶解性,并提供一种有效的方法来改善易兴奋组织的染色和膜电位的光学记录。
DOI:
10.1039/b711438a
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