5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-indole | 1243273-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1h-indole；5-(6-chloropyridazin-3-yl)-1H-indole
• CAS: 1243273-15-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: YZOANEHQPLKFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲酰肼 、 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-indole 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到3-(2,5-difluorophenyl)-6-(1H-indol-5-yl)-1,2,4-triazalo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC AND GABAA RECEPTORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ET DES RÉCEPTEURS GABA-A

  摘要：

  公开号：

  WO2010104843A3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 5-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 以37%的产率得到5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC AND GABAA RECEPTORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ET DES RÉCEPTEURS GABA-A

  摘要：

  公开号：

  WO2010104843A3

文献信息

• Substituted heterocycles and their use as allosteric modulators of nicotinic and GABAA receptors
  申请人：Johnstone Timothy B. C.

  公开号：US08865719B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention is related to heterocycles represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of α7 nAChRs and/or GABAA receptors. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs and negative allosteric modulation of GABAA receptors in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明涉及由式I化合物表示的杂环，它们是α7 nAChR和/或GABAA受体的新型异构调节剂。本发明还揭示了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来治疗对乙酰胆碱作用于α7 nAChR的增强和GABAA受体的负异构调节有反应的障碍。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC AND GABAA RECEPTORS
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2406264A2

  公开（公告）日：2012-01-18
• US8865719B2
  申请人：——

  公开号：US8865719B2

  公开（公告）日：2014-10-21